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孤獨癥譜系障礙與SHANK3基因的分子缺陷密切相關(guān),我國科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),對獼猴的SHANK3基因進行敲除,首次獲得該病的靈長類動物模型。獼猴基因編輯的成功吸引了藥物公司的注意,特別是神經(jīng)科學領(lǐng)域,科學家有望開展獼猴疾病模型的藥物效果評價。請結(jié)合下面的流程圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)是由SgRNA和來自細菌的Cas9蛋白構(gòu)成的RNA-蛋白復合體,其中的
SgRNA
SgRNA
作為“向?qū)А?,負責識別并結(jié)合SHANK3基因的特定核苷酸序列。復合體中另一組成分能發(fā)揮類似限制酶的作用,負責切開
磷酸二酯
磷酸二酯
鍵,實現(xiàn)對獼猴的SHANK3基因的敲除。推測該蛋白在細菌體內(nèi)的生理學意義是
切割外源DNA,保護細菌自身的遺傳信息不受干擾
切割外源DNA,保護細菌自身的遺傳信息不受干擾
。
(2)圖中將CRISPR/Cas9注入受精卵的方法是
顯微注射
顯微注射
,實驗中獼猴卵母細胞去核過程去除的“核”實際是
紡錘體一染色體
紡錘體一染色體
復合物。
(3)對卵母細胞、受精卵、早期胚胎的培養(yǎng),都需要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是
維持培養(yǎng)液的pH
維持培養(yǎng)液的pH

(4)為保證胚胎移植順利進行,需要對母猴乙進行
同期發(fā)情
同期發(fā)情
處理,使其生殖器官的生理變化與母猴甲同步。
(5)為得到更多孤獨癥譜系障礙模型猴,與②③途徑相比,采用①③途徑的優(yōu)勢在于
①③途徑中,提供細胞核的早期胚胎細胞的分化程度更低,恢復其全能性更容易
①③途徑中,提供細胞核的早期胚胎細胞的分化程度更低,恢復其全能性更容易
。

【答案】SgRNA;磷酸二酯;切割外源DNA,保護細菌自身的遺傳信息不受干擾;顯微注射;紡錘體一染色體;維持培養(yǎng)液的pH;同期發(fā)情;①③途徑中,提供細胞核的早期胚胎細胞的分化程度更低,恢復其全能性更容易
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/2 8:0:9組卷:6引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/10/30 11:30:2組卷:13引用:3難度:0.7
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    (1)為使良種母牛B排卵,通常用
     
     激素處理.排卵時,分裂尚未完成,當該細胞發(fā)育至
     
    期時,才具備受精能力.
    (2)受精的部位在
     
    ,為了防止多精入卵,卵子會出現(xiàn)兩道屏障,分別是
     
     

    (3)胎發(fā)育要經(jīng)歷受精卵→卵裂→
     
     
    →原腸胚等時期.其中,
     
    發(fā)育成胎兒各種組織,
     
    發(fā)育成胎兒的胎膜和胎盤.
    (4)克隆牛G的性別是
     
    ,核移植時要選擇卵母細胞作為受體細胞,為什么?
     

    (5)要得到“同卵多胎”常采用的技術(shù)是
     
    .對囊胚進行分割時,要注意
     

    (6)有些科學家堅持做克隆人,你支持他們的做法嗎?說說你的理由
     
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:37引用:1難度:0.5
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