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人乳鐵蛋白(hLF)廣泛分布于乳汁和外分泌液中,初乳中含量較高,對(duì)細(xì)菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開(kāi)展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達(dá)載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)染研究,主要流程如圖,圖中AseⅠ、NheⅠ、SalⅠ、BamHⅠ代表相關(guān)限制酶切點(diǎn),neor為新霉素抗性基因,BLG基因?yàn)锽乳球蛋白基因,GFP基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因。請(qǐng)回答:
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(1)過(guò)程①方法的基本原理是先以人乳腺細(xì)胞總RNA為模板通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA(互補(bǔ)DNA),再通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段——hLF基因。但是過(guò)程①中,不能從人肌肉細(xì)胞中提取RNA用于RT-PCR,這是因?yàn)?
hLF基因在人肌肉細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄(表達(dá))
hLF基因在人肌肉細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄(表達(dá))
,在RT-PCR過(guò)程中,加入的引物需在
5'
5'
端添加識(shí)別序列的限制酶是
SalⅠ和BamHⅠ
SalⅠ和BamHⅠ
,以便于hLF基因插入pEB質(zhì)粒中。
(2)人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達(dá)載體中含有終止子,終止子是指
位于基因下游的一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止
位于基因下游的一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止
,過(guò)程②中,hLF基因插入到BLG基因之后,利用后者的啟動(dòng)子的目的是
使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)
使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)

(3)過(guò)程③中,使用人工膜制成的脂質(zhì)體將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞,依據(jù)的主要原理是
生物膜具有一定的流動(dòng)性
生物膜具有一定的流動(dòng)性

(4)將轉(zhuǎn)染后的山羊乳腺上皮細(xì)胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng),能夠存活的細(xì)胞應(yīng)該是導(dǎo)入了
pEB質(zhì)粒或pEBL質(zhì)粒(或普通質(zhì)?;蛑亟M質(zhì)粒)
pEB質(zhì)粒或pEBL質(zhì)粒(或普通質(zhì)?;蛑亟M質(zhì)粒)
的細(xì)胞,再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細(xì)胞是否有
綠色熒光
綠色熒光
以篩選出轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞。
(5)科研過(guò)程中,可以用PCR技術(shù)檢測(cè)受體細(xì)胞中的染色體上DNA上是否
插入了hLF基因
插入了hLF基因
或檢測(cè)
hLF基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA
hLF基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA
??梢杂?
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
技術(shù),檢測(cè)hLF基因是否翻譯成人乳鐵蛋白。

【答案】hLF基因在人肌肉細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄(表達(dá));5';SalⅠ和BamHⅠ;位于基因下游的一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止;使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá);生物膜具有一定的流動(dòng)性;pEB質(zhì)?;騪EBL質(zhì)粒(或普通質(zhì)粒或重組質(zhì)粒);綠色熒光;插入了hLF基因;hLF基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA;抗原—抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:4難度:0.7
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲(chóng)基因和Bt2抗蟲(chóng)基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲(chóng)性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過(guò)程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長(zhǎng)素合成酶基因是通過(guò)成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長(zhǎng)素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫(xiě)下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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