將CO2作為原料轉(zhuǎn)化為有用化學(xué)品,對(duì)實(shí)現(xiàn)碳中和及生態(tài)環(huán)境保護(hù)有著重要意義。
Ⅰ.以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。尿素合成塔中的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s) ΔH1
反應(yīng)②:NH2COONH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=+72.5kJ/mol
反應(yīng)③:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH3=-87.0kJ/mol
(1)ΔH1=-159.5-159.5kJ/mol。
(2)對(duì)反應(yīng)③,下列措施中有利于提高NH3平衡轉(zhuǎn)化率的是 BCBC(填字母)。
A.升高溫度
B.增大壓強(qiáng)
C.提高原料氣中CO2(g)的比例
D.及時(shí)分離出生成的尿素
Ⅱ.可利用CO2和CH4催化制備合成氣(CO、H2)。一定溫度下,在容積為1L的密閉容器中,充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,加入Ni/Al2O3使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)。
(3)反應(yīng)達(dá)平衡后,平衡常數(shù)K=81,此時(shí)測(cè)得c(CO)為3mol/L,則CH4的轉(zhuǎn)化率為 60%60%。
(4)制備“合成氣”反應(yīng)歷程分兩步:
反應(yīng) | 正反應(yīng)速率方程 | 逆反應(yīng)速率方程 | |
步驟① | CH4(g)?C(ads)+2H2(g) | v正=k1?c(CH4) | v逆=k2?c2(H2) |
步驟② | C(ads)+CO2(g)?2CO(g) | v正=k3?c(CO2) | v逆=k4?c2(CO) |
①反應(yīng)速率:v(步驟①)
<
<
(填“>”、“<”或“=”)v(步驟②),請(qǐng)依據(jù)有效碰撞理論分析其原因 步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快
步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快
。②一定溫度下,反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)K=
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
(5)制備合成氣(CO、H2)過(guò)程中會(huì)發(fā)生副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.0kJ/mol。在剛性密閉容器中,進(jìn)料比
n
(
C
O
2
)
n
(
C
H
4
)
n
(
H
2
)
n
(
CO
)
n
(
C
O
2
)
n
(
C
H
4
)
n
(
H
2
)
n
(
CO
)
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”),原因是 隨著進(jìn)料比的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則減少
n
(
C
O
2
)
c
(
C
H
4
)
n
(
H
2
)
n
(
CO
)
隨著進(jìn)料比的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則減少
。n
(
C
O
2
)
c
(
C
H
4
)
n
(
H
2
)
n
(
CO
)
【答案】-159.5;BC;60%;<;步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快;;減小;隨著進(jìn)料比的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則減少
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
n
(
C
O
2
)
c
(
C
H
4
)
n
(
H
2
)
n
(
CO
)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.7
相似題
-
1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫(xiě)出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~