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金屬鉛具有廣泛用途,其提取根據(jù)工藝差異分為火法煉鉛和濕法煉鉛。
[火法煉鉛]以鉛精礦(主要成分為PbS)為原料制備金屬Pb,其工藝流程如圖:
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(1)“氧化脫硫”時(shí),反應(yīng)溫度為1100℃,生成PbO和SO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2PbS+3O2
1100
2PbO+2SO2
2PbS+3O2
1100
2PbO+2SO2
。
(2)下列金屬冶煉方法正確且與本工藝“冶煉”的方法相似的是
C
C
(填標(biāo)號(hào))。
A.電解熔融NaCl制鈉
B.鋁熱反應(yīng)制鋁
C.高爐煉鐵
D.氧化汞分解制汞
(3)由以上信息可得,火法煉鉛工藝的主要不足為
生成大量二氧化硫,二氧化硫污染空氣
生成大量二氧化硫,二氧化硫污染空氣
(任寫一條)。
[濕法煉鉛]以鋅浸出渣(主要成分為PbSO4,還含有PbO和ZnFe2O4)為原料制備金屬Pb,其工藝流程如圖:
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已知:①“堿浸”時(shí),ZnFe2O4與NaOH反應(yīng)生成Na2ZnO2和H2O,還有一種氧化物;
②“堿浸”后,鉛主要以[Pb(OH)3]-的形式存在溶液中。
(4)“堿浸”時(shí),PbSO4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
PbSO4+3OH-=[Pb(OH)3]-+
SO
2
-
4
PbSO4+3OH-=[Pb(OH)3]-+
SO
2
-
4
。
(5)“浸渣”的主要成分為
Fe2O3
Fe2O3
(填化學(xué)式)。
(6)“堿浸”液經(jīng)處理后所得溶液[c(Pb2+)=0.15mol?L-1、c(Zn2+)=0.075mol?L-1]用于“沉鉛”。
①“沉鉛”時(shí),理論上,當(dāng)PbS完全沉淀時(shí)[c(Mn+)≤1×10-5],ZnS
(是或否)開始沉淀,通過計(jì)算說明
當(dāng)PbS完全沉淀時(shí)[c(Pb2+)]≤1×10-5,c(S2-)=
8
.
0
×
1
0
-
28
1
×
1
0
-
5
=8.0×10-23,根據(jù)c(Zn2+)×c(S2-)=0.075×8.0×10-23=6×10-24>Ksp(ZnS),所以存在ZnS沉淀
當(dāng)PbS完全沉淀時(shí)[c(Pb2+)]≤1×10-5,c(S2-)=
8
.
0
×
1
0
-
28
1
×
1
0
-
5
=8.0×10-23,根據(jù)c(Zn2+)×c(S2-)=0.075×8.0×10-23=6×10-24>Ksp(ZnS),所以存在ZnS沉淀
[已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24、Ksp(PbS)=80×10-28]。
②“濾液”中主要含有的金屬陽(yáng)離子有
Na+、Zn2+
Na+、Zn2+
。

【答案】2PbS+3O2
1100
2PbO+2SO2;C;生成大量二氧化硫,二氧化硫污染空氣;PbSO4+3OH-=[Pb(OH)3]-+
SO
2
-
4
;Fe2O3;是;當(dāng)PbS完全沉淀時(shí)[c(Pb2+)]≤1×10-5,c(S2-)=
8
.
0
×
1
0
-
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1
×
1
0
-
5
=8.0×10-23,根據(jù)c(Zn2+)×c(S2-)=0.075×8.0×10-23=6×10-24>Ksp(ZnS),所以存在ZnS沉淀;Na+、Zn2+
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.工業(yè)上以含鋅廢水(主要含 Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+)為原料,通過控制條件逐一除去雜質(zhì)制備氧化鋅的工藝流程如圖:
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    (1)氧化 1 是為了將 Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2除去,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)除鐵后得到的 Fe(OH)3  可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到多功能水處理劑K2FeO4,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (3)濾渣 2 的主要成分為
     
    (填化學(xué)式)
    (4)濾液中的主要溶質(zhì)可直接用作氮肥,其化學(xué)式是
     

    (5)氧化 2過程中需調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,若溶液中Cd2+的濃度為0.72mol?L-1,要求溶液中殘留鐵的濃度小于2.6×10-6 mol?L-1,則應(yīng)調(diào)節(jié) pH的范圍為
     
    .[已知:Ksp(Fe(OH)3)=2.6×10-39,Ksp(Cd(OH)2)=7.2×10-15]
    (6)碳化在 50℃進(jìn)行得到[ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O],碳化時(shí)所用 NH4HCO3 的實(shí)際用量為理論用量的 1.1 倍,主要原因是:使 Zn2+充分沉淀、
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:29引用:2難度:0.5
  • 2.自然界中銅礦石的主要成分是FeCuS2,還含有少量SiO2。以該銅礦石為原料制備膽礬和鐵氧化物的工藝流程如圖所示:
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    已知:①Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,lg0.28≈-0.6;
     當(dāng)溶液中的金屬離子濃度c(Mn+)≤1.0×10-5mol?L-1時(shí),視為該離子沉淀完全。
    回答下列問題:
    (1)銅礦石粉化的目的是
     

    (2)濾渣Ⅰ的成分是
     
    (填化學(xué)式);膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (3)試劑A選用H2O2溶液,觀察到氧化過程中氣泡逐漸增多且消耗的H2O2溶液總是比理論用量要多,其原因可能是
     
    。
    (4)方案二中,粉化后煅燒過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (5)加入的試劑B若為氧化銅,氧化銅參與反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)假設(shè)氧化后的溶液中c(Cu2+)=0.22mol?L-1,調(diào)節(jié)pH值的范圍為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:39引用:2難度:0.3
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機(jī)催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì))為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時(shí),以0.1mol/L金屬離子測(cè)定得到如表數(shù)據(jù):
    物質(zhì) CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進(jìn)行酸浸,寫出酸浸時(shí)金屬鎳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)酸浸過程應(yīng)控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,溫度高于100℃時(shí),Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達(dá)到此目的,應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號(hào)).當(dāng)溶液中Ni2+開始形成NiS時(shí),c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價(jià)與KCN中碳的化合價(jià)相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價(jià)為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進(jìn)行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強(qiáng)對(duì)氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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