雙酚A （也稱BPA）常被用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示．
（1 ）雙酚A中的含氧官能團(tuán)為 酚羥基酚羥基（填名稱）．
（2 ）下列關(guān)于雙酚A的敘述中，不正確的是 CC（填標(biāo)號(hào) ）．
A．遇FeCl3溶液變色 B?可以發(fā)生還原反應(yīng)
C．1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng) D?可與NaOH溶液反應(yīng)
（3 ）雙酚A的一種合成路線如圖2所示：
①丙烯→A的反應(yīng)類(lèi)型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)
②B→C的化學(xué)方程式是 
（4 ）雙酚A制取聚碳酸酯的過(guò)程中需要用到碳酸二甲酯（
）、有機(jī)物W是碳酸二甲酯的同分異構(gòu)體，W具有如下特征：
i、只含1個(gè)甲基；
ii、能分別與乙酸，乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)、寫(xiě)出W結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CHOHCOOHCH3CHOHCOOH．
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】酚羥基；C；加成反應(yīng)；；CH3CHOHCOOH
；CH3CHOHCOOH【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/16 7:0:3組卷：3引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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