如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙病（用B、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
（1）甲病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，乙病是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
（2）8號(hào)的基因型是 aaXBXbaaXBXb，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自 22號(hào)。
（3）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患乙病的概率為 1414，患兩種病的概率為 112112。
（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、B超檢查B超檢查和 羊水檢查羊水檢查等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
1
4
1
4
1
12
1
12
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；伴X染色體隱性；aaXBXb；2；；；B超檢查；羊水檢查
1
4
1
12
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/17 8:0:9組卷：6引用：6難度：0.6
相似題
-
1．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
2．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
3．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~