“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”是指根據(jù)每個(gè)病人的特征制定個(gè)性化治療方案,是以個(gè)性化醫(yī)療為基礎(chǔ)、聯(lián)合基因檢測技術(shù)等發(fā)展而來,目前主要側(cè)重于癌癥的預(yù)防、診斷和治療。癌癥治療中最完美的“武器”當(dāng)屬抗體,為了研制抗宮頸癌的單克隆抗體,科學(xué)家設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)流程:
回答下列問題:
(1)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展離不開對人類基因的測序和深入研究,人類基因組測序應(yīng)測定 2424 條染色體。用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞獲得融合細(xì)胞的常用方法是 用滅活的病毒誘導(dǎo)用滅活的病毒誘導(dǎo)。
(2)細(xì)胞1的特點(diǎn)是 既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體。細(xì)胞2是 產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細(xì)胞。
(3)細(xì)胞2增殖過程中是如何變成兩個(gè)細(xì)胞的?細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷,縊裂成2個(gè)子細(xì)胞細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷,縊裂成2個(gè)子細(xì)胞。
(4)細(xì)胞DNA合成一般有兩條途徑。主要途徑是由糖和氨基酸合成核苷酸,進(jìn)而合成DNA,骨髓瘤細(xì)胞只有這一途徑合成DNA。氨基蝶呤可阻斷瘤細(xì)胞利用主要途徑合成DNA。輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下,經(jīng)相應(yīng)酶的催化作用合成DNA。據(jù)此寫出篩選細(xì)胞1的實(shí)驗(yàn)思路并說明依據(jù):
實(shí)驗(yàn)思路:在正常的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入適量氨基蝶吟、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷,培養(yǎng)融合細(xì)胞一段時(shí)間,其它條件相同且適宜。最后存活下來的、能增殖的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞在正常的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入適量氨基蝶吟、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷,培養(yǎng)融合細(xì)胞一段時(shí)間,其它條件相同且適宜。最后存活下來的、能增殖的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞。
依據(jù):骨髓瘤細(xì)胞只有主要途徑合成DNA,由于培養(yǎng)液中加入了氨基蝶呤可阻斷瘤細(xì)胞利用主要途徑合成 DNA,瘤細(xì)胞不能增殖。被疫苗處理過的B細(xì)胞(漿細(xì)胞)不能增殖。只有雜交瘤細(xì)胞能利用輔助途徑合成DNA,故只有雜交瘤細(xì)胞能增殖骨髓瘤細(xì)胞只有主要途徑合成DNA,由于培養(yǎng)液中加入了氨基蝶呤可阻斷瘤細(xì)胞利用主要途徑合成 DNA,瘤細(xì)胞不能增殖。被疫苗處理過的B細(xì)胞(漿細(xì)胞)不能增殖。只有雜交瘤細(xì)胞能利用輔助途徑合成DNA,故只有雜交瘤細(xì)胞能增殖。
(5)獲得細(xì)胞2后可在體外大量培養(yǎng),培養(yǎng)液中要加入適量血清,原因是 人們對動(dòng)物細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)成分不是很清楚,加入血清可使動(dòng)物細(xì)胞正常生長增殖人們對動(dòng)物細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)成分不是很清楚,加入血清可使動(dòng)物細(xì)胞正常生長增殖。
【答案】24;用滅活的病毒誘導(dǎo);既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體;產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤;細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷,縊裂成2個(gè)子細(xì)胞;在正常的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入適量氨基蝶吟、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷,培養(yǎng)融合細(xì)胞一段時(shí)間,其它條件相同且適宜。最后存活下來的、能增殖的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞;骨髓瘤細(xì)胞只有主要途徑合成DNA,由于培養(yǎng)液中加入了氨基蝶呤可阻斷瘤細(xì)胞利用主要途徑合成 DNA,瘤細(xì)胞不能增殖。被疫苗處理過的B細(xì)胞(漿細(xì)胞)不能增殖。只有雜交瘤細(xì)胞能利用輔助途徑合成DNA,故只有雜交瘤細(xì)胞能增殖;人們對動(dòng)物細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)成分不是很清楚,加入血清可使動(dòng)物細(xì)胞正常生長增殖
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.7
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1.為實(shí)現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5 -
3.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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