回答與植物克隆有關(guān)的問題:玉米A具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀,為使其獲得抗除草劑性狀,操作流程如圖,其中人為整合上去的報告基因可在篩選檢測目的基因是否導(dǎo)入起作用?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。
(1)Ti質(zhì)粒上的報告基因在農(nóng)桿菌內(nèi)不能獲得相應(yīng)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,在受體植物細(xì)胞中則可以,可能的原因是報告基因轉(zhuǎn)錄后在農(nóng)桿菌內(nèi)無法加工,從而無法合成相應(yīng)蛋白質(zhì)報告基因轉(zhuǎn)錄后在農(nóng)桿菌內(nèi)無法加工,從而無法合成相應(yīng)蛋白質(zhì)。步驟①中為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化,構(gòu)建表達(dá)載體需用2種限制酶,選擇的原則BB
①質(zhì)粒內(nèi),每種限制酶只有一個切割位點(diǎn)
②酶切后,Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列相同
③G基因編碼蛋白質(zhì)的序列中,每種限制酶只有一個切割位點(diǎn)
④酶切后,G基因形成的兩個黏性末端序列不相同
A.①③
B.①④
C.②③
D.②④
(2)農(nóng)桿菌感染愈傷組織時,T-DNA攜帶的G基因易轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞DNADNA上,然后除盡農(nóng)桿菌,再使用含除草劑除草劑的培養(yǎng)基得到植株B.整個過程中影響玉米愈傷組織能否成功再生植株的原因除了環(huán)境因素和培養(yǎng)基的成分之外,還可能有玉米的基因型玉米的基因型、愈傷組織繼代培養(yǎng)的次數(shù)愈傷組織繼代培養(yǎng)的次數(shù)(答出兩點(diǎn)即可)。
(3)如圖操作流程的玉米幼胚到植株B的過程中,不同培養(yǎng)基的區(qū)別主要在于植物生長調(diào)節(jié)劑的濃度不同,過程④⑤分別選擇乙乙、甲甲(填表中的培養(yǎng)基類型甲或乙),寫出表中“……”處的信息MS培養(yǎng)基、蔗糖、瓊脂、水MS培養(yǎng)基、蔗糖、瓊脂、水。
培養(yǎng)基成分 培養(yǎng)基類型 |
6-BA | NAA | …… |
甲(2000mL) | --- | 0.38mg | + |
乙(400mL) | 1.5mg | 0.02mg | + |
【答案】報告基因轉(zhuǎn)錄后在農(nóng)桿菌內(nèi)無法加工,從而無法合成相應(yīng)蛋白質(zhì);B;DNA;除草劑;玉米的基因型;愈傷組織繼代培養(yǎng)的次數(shù);乙;甲;MS培養(yǎng)基、蔗糖、瓊脂、水
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
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1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7 -
2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細(xì)胞膜 B.核糖體 C.?dāng)M核 D.莢膜
(2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5 -
3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
(1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
(2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
(3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
(4)探究生長規(guī)律:在計(jì)數(shù)時,計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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