1-溴丁烷為無(wú)色透明液體，可用作溶劑及有機(jī)合成時(shí)的烷基化試劑及中間體等：實(shí)驗(yàn)室用1-丁醇、溴化鈉和過(guò)量的濃硫酸共熱制得。該反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖（省略加熱裝置及夾持裝置）和有關(guān)數(shù)據(jù)如表：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	密度g/mL	沸點(diǎn)（℃）	溶解性
				水	乙醇	硫酸
1-丁醇	74	0.810	118.0	微溶	溶	溶
1-溴丁烷	137	1.275	101.6	不溶	溶	不溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟一：在A中加入20.0mL蒸餾水，再加入30.0mL濃H₂SO₄，振搖冷卻至室溫，再依次加入18.0mL 1-丁醇及25g NaBr,充分搖振后加入幾粒碎瓷片，按圖1連接裝置，用小火加熱至沸，回流40min（此過(guò)程中，要經(jīng)常搖動(dòng)）。冷卻后，改成蒸餾裝置，得到粗產(chǎn)品。
步驟二：將粗產(chǎn)品依次用水洗、濃H₂SO₄，洗、水洗、飽和NaHCO₃溶液洗，最后再水洗；產(chǎn)物移入干燥的錐形瓶中，用無(wú)水CaCl₂固體，間歇搖動(dòng)，靜置片刻，過(guò)濾除去CaCl₂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集99～103℃餾分，得1-溴丁烷18.0g。
回答下列問(wèn)題：
（1）已知本實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的第一步反應(yīng)為NaBr+H₂SO₄（濃）═HBr↑+NaHSO₄，則下一步制備1-溴丁烷的化學(xué)方程式為

CH₃CH₂CH₂CH₂OH+HBr

△

CH₃CH₂CH₂CH₂Br+H₂O

CH₃CH₂CH₂CH₂OH+HBr

△

CH₃CH₂CH₂CH₂Br+H₂O

。
（2）選用圖2裝置進(jìn)行步驟二中最后的蒸餾純化，其中儀器D的名稱為

蒸餾燒瓶

蒸餾燒瓶

。
（3）查閱資料發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室制取1-溴丁烷的反應(yīng)有一定的可逆性，因此步驟一中加入濃硫酸的作用除了與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫之外，還有

濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率

濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率

（從化學(xué)平衡的角度來(lái)說(shuō)明）。
（4）該實(shí)驗(yàn)中可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物是

CH₃CH₂CH=CH₂

CH₃CH₂CH=CH₂

、

CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃

CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃

（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（5）經(jīng)步驟一制得的粗產(chǎn)品常呈現(xiàn)黃色，除利用NaHCO₃溶液外還可選用下列哪種試劑除主該雜質(zhì)

a

a

（填字母）。
a.NaHSO₃
b.Na₂SO₄
c.C₂H₅OH
d.H₂O₂
（6）步驟二中，用濃硫酸洗的目的是

洗去未反應(yīng)的1-丁醇

洗去未反應(yīng)的1-丁醇

，用飽和碳酸氫鈉溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中不能用NaOH溶液來(lái)代替，原因是

堿性過(guò)強(qiáng)，1-溴丁烷會(huì)水解，降低產(chǎn)率

堿性過(guò)強(qiáng)，1-溴丁烷會(huì)水解，降低產(chǎn)率

。