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含有碳碳雙鍵的有機(jī)物分子中,當(dāng)碳碳雙鍵上所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)不同時(shí),將產(chǎn)生不同的空間排列方式,得到幾何異構(gòu)體。當(dāng)雙鍵碳的同側(cè)連有相同的原子或基團(tuán)時(shí),稱(chēng)為順式異構(gòu)體,當(dāng)雙鍵碳上相同的原子或基團(tuán)在異側(cè)時(shí),稱(chēng)為反式異構(gòu)體。例如:1,2-二 氯乙烯有如下兩種幾何異構(gòu)體:順-1,2-二氯乙烯:菁優(yōu)網(wǎng)和反-1,2-二氯乙烯:菁優(yōu)網(wǎng)。
(1)下列各物質(zhì)中,能形成類(lèi)似上述兩種空間異構(gòu)體的有
C
C

A.1,1-二氯乙烯
B.丙烯
C.2-丁烯
D.1-丁烯
某“化學(xué)雞尾酒”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng),其中一種組分T可通過(guò)如圖反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。
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已知:R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr;
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(2)D→E 的化學(xué)方程式為
CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br
CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br
。
(3)G→J 的反應(yīng)中無(wú)機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為
NH3
NH3
,G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CCOOH
HC≡CCOOH
。
(4)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則M得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH2C≡CCHO
CH3CH2CH2C≡CCHO
。
(5)T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH2CH=CHCHO
CH3CH2CH2CH=CHCHO
。
(6)根據(jù)題中所給的信息,試以乙炔為原料合成反-3-己烯(無(wú)機(jī)試劑任選)
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。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】C;CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br;NH3;HC≡CCOOH;CH3CH2CH2C≡CCHO;CH3CH2CH2CH=CHCHO;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.某研究小組按下列路線合成藥物奧沙拉秦:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)物質(zhì)G是由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C的一種中間產(chǎn)物
    (2)R-NO2
    H
    2
    ,
    10
    %
    P
    d
    -
    C
    R-NH2
    (3)菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (2)下列說(shuō)法正確的是
     
    。
    A.化合物A→B的反應(yīng)是取代反應(yīng)
    B.化合物E既可以與HCl,可以與NaOH溶液反應(yīng)
    C.化合物F遇到FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng)
    D.奧沙拉秦的分子式是C14H8N2O6Na2
    (3)設(shè)計(jì)由化合物B生成化合物C的合成路線(用流程圖表示,試劑任選) 
     
    。
    (4)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式
     

    (5)化合物C可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ,須同時(shí)符合:
    1H-NMR譜表明分子中有3種氫原子;
    ②IR譜顯示含有苯環(huán),N原子不與苯環(huán)直接相連接,乙?;–H3CO-);
    ③遇到FeCl3顯色。

    發(fā)布:2024/11/3 4:0:2組卷:31引用:2難度:0.4
  • 3.我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
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    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的名稱(chēng)是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫(xiě)出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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