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下列是有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)的問題,請回答:
(1)在轉(zhuǎn)基因植物培育過程中,如果將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的
T-DNA
T-DNA
上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用可使目的基因進入植物細胞并將其插入到植物細胞
染色體DNA(染色體)
染色體DNA(染色體)
上,使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。
(2)動物細胞工程常用的技術(shù)手段有多種,其中
動物細胞培養(yǎng)
動物細胞培養(yǎng)
是其他動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。在進行動物細胞培養(yǎng)時,先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理剪碎的組織塊,制成細胞懸液在適宜環(huán)境中進行
原代
原代
培養(yǎng)。細胞在傳至10-50代時,增殖會逐漸緩慢,這時部分細胞的
細胞核型
細胞核型
可能會發(fā)生改變。
(3)制備單克隆抗體時,在特定的選擇培養(yǎng)基上,
未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞
未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞
都會死亡,只有融合的雜種細胞才能生長,這種細胞的特點是
能無限增殖、產(chǎn)生大量專一抗體
能無限增殖、產(chǎn)生大量專一抗體
。制備的新冠肺炎單克隆抗體能否直接用于新冠病毒的核酸檢測,請說明理由:
否,因為用新冠病毒表面抗原制備出的單克隆抗體只能與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合,而不能直接與核酸結(jié)合
否,因為用新冠病毒表面抗原制備出的單克隆抗體只能與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合,而不能直接與核酸結(jié)合

【答案】T-DNA;染色體DNA(染色體);動物細胞培養(yǎng);原代;細胞核型;未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞;能無限增殖、產(chǎn)生大量專一抗體;否,因為用新冠病毒表面抗原制備出的單克隆抗體只能與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合,而不能直接與核酸結(jié)合
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測,多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進行替換,再構(gòu)建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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