CuSO₄常用于紡織品媒染、農(nóng)業(yè)殺蟲(chóng)以及飼料添加劑等，銅是一種重金屬污染物，對(duì)生物有絲分裂影響較大，科研人員以有絲分裂指數(shù)（有絲分裂指數(shù)=分裂期細(xì)胞數(shù)/觀察細(xì)胞數(shù)×100%）為指標(biāo)，探究不同濃度CuSO₄對(duì)蠶豆根尖有絲分裂的影響：
材料用具：蠶豆種子若干，蒸餾水，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO₄溶液，卡諾氏液，95%酒精，15%的鹽酸，石炭酸，光學(xué)顯微鏡、載玻片，冰箱等：
（1）完善下列實(shí)驗(yàn)步驟：
①根尖培養(yǎng)：選取生長(zhǎng)均勻的蠶豆種子在蒸餾水中浸泡1天，置于17℃的培養(yǎng)箱中發(fā)根。
②分組處理：將蠶豆均分成

4

4

組，分組及處理如下：第一組：移入添加適量

蒸餾水

蒸餾水

的燒杯；其他組分別移入添加

等量

等量

的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO₄溶液

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO₄溶液

燒杯中，繼續(xù)培養(yǎng)。
③根尖固定：分別于24h、48h后，分別剪取0.5-1.0cm長(zhǎng)度的根尖，放入卡諾氏液中2-3天，以達(dá)到固定細(xì)胞形態(tài)的目的，然后用95%的酒精沖洗2次。
④裝片制作：制作流程為

解離→漂洗→染色→制片

解離→漂洗→染色→制片

。
⑤鏡檢及統(tǒng)計(jì)：在高倍顯微鏡下，觀察植物根尖的

分生區(qū)

分生區(qū)

組織細(xì)胞內(nèi)

染色體

染色體

的存在狀態(tài)，以判斷細(xì)胞處于有絲分裂哪個(gè)時(shí)期，進(jìn)而統(tǒng)計(jì)并計(jì)算每組細(xì)胞的

有絲分裂指數(shù)

有絲分裂指數(shù)

。
（2）如圖是在顯微鏡下拍攝的大蒜根尖有絲分裂的圖像，請(qǐng)對(duì)圖像按分裂前后順序進(jìn)行排列

ACBD

ACBD

。本實(shí)驗(yàn)所用材料中的

石炭酸

石炭酸

可以將染色體染成深色，據(jù)此可知，該染色劑是一種

堿性

堿性

（填“酸性”或“堿性”）染料。

（3）結(jié)果與結(jié)論：部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示：

處理	CuSO4濃度	0.00mol/L		0.05mol/L		0.10mol/L		0.20mol/L
實(shí)驗(yàn)結(jié)果	時(shí)間	24	48	24	48	24	48	24	48
	有絲分裂指數(shù)/%	6.97	7.51	6.46	6.28	5.84	5.44	4.73	4.27

該實(shí)驗(yàn)的自變量是

CuSO₄濃度和取材時(shí)間

CuSO₄濃度和取材時(shí)間

，為了統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)更加科學(xué)，計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采取的方法是

每組裝片觀察多個(gè)視野（或多次重復(fù)求平均值）

每組裝片觀察多個(gè)視野（或多次重復(fù)求平均值）

。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，CuSO₄對(duì)大蒜根尖細(xì)胞有絲分裂具有

抑制

抑制

（填“促進(jìn)”或“抑制”作用，理由是

與對(duì)照組相比，其有絲分裂指數(shù)低

與對(duì)照組相比，其有絲分裂指數(shù)低

。