幾種有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（部分條件已省略）。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是 CH2=CH2CH2=CH2。F的官能團(tuán)是 溴原子溴原子。
（2）反應(yīng)①的試劑和條件是 濃硫酸、170℃濃硫酸、170℃。C→D的反應(yīng)類型是 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是 CH3CH2Br+NaOHNaOH醇溶液△ CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CH2Br+NaOHNaOH醇溶液△ CH2=CH2↑+NaBr+H2O。
（4）B→C的化學(xué)方程式是 2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O。
（5）D→E的化學(xué)方程式是 CH3COOH+NH3△CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3△CH3CONH2+H2O。
（6）C→G發(fā)生加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式是 
。
N
a
OH
醇溶液
△
N
a
OH
醇溶液
△
C
u
△
C
u
△
△
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】CH2=CH2；溴原子；濃硫酸、170℃；氧化反應(yīng)；CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+NH3CH3CONH2+H2O；
N
a
OH
醇溶液
△
C
u
△
△
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：42引用：2難度：0.4
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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