并指癥是一種人類(lèi)遺傳病，患者主要表現(xiàn)為相鄰手指或腳趾聯(lián)合在一起。如圖是某并指家庭的家系圖，相關(guān)基因用A、a表示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
（1）人的性別由 性染色體性染色體決定，生物的性狀由 基因基因控制，后者位于細(xì)胞的控制中心 細(xì)胞核細(xì)胞核中。
（2）Ⅰ代父母都是并指，而Ⅱ代3為正常，遺傳學(xué)上這種現(xiàn)象稱(chēng)為 變異變異。
（3）據(jù)圖判斷，并指是 顯性顯性（填“顯性”或“隱性”）性狀。個(gè)體3的基因組成是 aaaa，該基因組成出現(xiàn)的概率是 25%25%。
（4）若個(gè)體4和個(gè)體5的孩子為并指，則這個(gè)孩子的基因組成是 AaAa。如果個(gè)體4通過(guò)手術(shù)分離，手指恢復(fù)正常，這種變異屬于 不可遺傳不可遺傳（填“可遺傳”或“不可遺傳”）的變異。
（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的幾率 升高升高。
【答案】性染色體；基因；細(xì)胞核；變異；顯性；aa；25%；Aa；不可遺傳；升高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：41引用：1難度：0.4
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1．如圖是某家族一種遺傳病圖解，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。（其中陰影部分的圖為患病）
（1）圖中3和4表現(xiàn)正常，子女患病，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為。
（2）1的基因組成，3的基因組成（相關(guān)基因用A，a表示）。
（3）從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是。
（4）5和6如果再生一胎，若為男孩患病的概率是。發(fā)布：2024/12/26 4:0:1組卷：62引用：3難度：0.3 -
2．人的膚色正常和白化是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示）。如圖表示一個(gè)家庭膚色的遺傳情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）發(fā)布：2024/12/26 4:0:1組卷：272引用：4難度：0.4 -
3．一對(duì)夫婦，父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子（已知雙眼皮A對(duì)單眼皮a為顯性）。則這個(gè)孩子的基因?yàn)椋ā 。?/h2>
發(fā)布：2024/12/26 4:30:1組卷：21引用：2難度：0.7
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