某科學(xué)實(shí)驗(yàn)室專門為城市農(nóng)業(yè)培育了像葡萄一樣的小番茄，這種小番茄也適合在太空種植?？茖W(xué)家利用基因突變將控制生長的終止基因（SP）改造為SP1基因，利用基因敲除（將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段）的方法使小番茄的成熟期縮短為40天。如圖為SP1基因兩端的序列和質(zhì)粒中相關(guān)的序列，已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC。
回答下列問題：
（1）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需使用 限制酶Ⅰ限制酶Ⅰ（填“限制酶Ⅰ”或“限制酶Ⅱ”）切割質(zhì)粒。目的基因的首端是啟動(dòng)子，啟動(dòng)子在基因中的作用是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。
（2）利用SP1基因敲除SP基因?qū)儆谏镒儺愔械?基因重組基因重組，敲除SP基因后的受體細(xì)胞需要經(jīng)組織培養(yǎng)形成完整個(gè)體，其中再分化的實(shí)質(zhì)是 基因的選擇性表達(dá)基因的選擇性表達(dá)。
（3）科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的所有RNA后，先獲得cDNA，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，但最終未能檢測出SP1基因，其可能原因是 SP1基因未能導(dǎo)入受體細(xì)胞或?qū)胧荏w細(xì)胞的SP1基因未能轉(zhuǎn)錄SP1基因未能導(dǎo)入受體細(xì)胞或?qū)胧荏w細(xì)胞的SP1基因未能轉(zhuǎn)錄。在個(gè)體生物學(xué)水平上，SP基因成功表達(dá)的鑒定標(biāo)準(zhǔn)為 小番茄成熟期約為40天小番茄成熟期約為40天。
（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一把雙刃劍，引發(fā)人們在 食物食物安全、生物生物安全、環(huán)境環(huán)境安全三個(gè)方面發(fā)生激烈的爭論。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制酶Ⅰ；RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位；基因重組；基因的選擇性表達(dá)；SP1基因未能導(dǎo)入受體細(xì)胞或?qū)胧荏w細(xì)胞的SP1基因未能轉(zhuǎn)錄；小番茄成熟期約為40天；食物；生物；環(huán)境
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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