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2023-2024學年山東省濟南市高三(上)開學化學試卷
>
試題詳情
化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如圖:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar為芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等。
回答下列問題:
(1)實驗室制備A的反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應
,C的結構簡式為
CH
3
COCH
2
COOH
CH
3
COCH
2
COOH
。
(2)D→E的化學方程式為
CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl
CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl
,F(xiàn)的不飽和度為
7
7
。
(3)化合物E的同分異構體滿足以下條件的有
12
12
種。
①不能發(fā)生銀鏡反應
②不含有
和
結構
③官能團與E相同且Cl、N原子與苯環(huán)直接相連
(4)濃溴水和
的反應與濃溴水和苯酚的反應類似,以
和
為原料合成
,合成路線如圖:
G的化學名稱為
2,4,6-三溴苯胺
2,4,6-三溴苯胺
(用系統(tǒng)命名法命名),H中有
5
5
種化學環(huán)境的氫。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
酯化反應或取代反應;CH
3
COCH
2
COOH;CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl;7;12;2,4,6-三溴苯胺;5
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/29 4:0:8
組卷:20
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
苯并噻二唑類物質能誘導植物產生抗病性,其前驅物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
(1)科學技術的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為
。
(2)B的結構簡式為
。
(3)反應A→B、C→D的化學反應類型分別為
和
。
(4)B→C的化學反應方程式為
。
(5)A的四元取代芳香族同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結構簡式為
(寫出其中一種即可)。
發(fā)布:2024/11/4 10:0:1
組卷:7
引用:1
難度:0.5
解析
2.
一種藥物中間體G的合成路線如圖:
已知:①DMF的結構簡式為
;
②-NO
2
L
i
A
l
H
4
-NH
2
。
(1)CH
3
NO
2
的名稱為
;已知A→B的反應中有可燃性氣體生成,試寫出其化學方程式:
。
(2)C→D的反應過程可分為兩步,其中間產物H的結構為
,該物質中的含氧官能團的名稱為
,H→D的反應類型為
。
(3)檢驗C中含氧官能團的試劑為
;F的結構簡式為
。
(4)分子式比G少一個氧原子的有機物中,含有萘環(huán)(
),且只含有兩個相同取代基的結構有
種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結構簡式為
(寫出一種)。
發(fā)布:2024/11/5 10:0:2
組卷:33
引用:2
難度:0.7
解析
3.
瑞士化學家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說:“單獨從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進入人體內可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產和使用。
(1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結構簡式可知這是因為
。
同樣由結構分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
物質混合使用,否則會因
。
(2)DDT可以用電石為原料經以下途徑而制得:
(I)寫出④⑥步反應的化學方程式:
(II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因為它在動物體內轉化為一種使動物生長失調的物質(結構簡式如下)。
在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉化,表示這種轉化的化學方程式為
。
(3)過去,施用DDT農藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠離施藥地區(qū)的南極,動物體內也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
。
A.DDT是揮發(fā)性物質
B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
C.考察隊將DDT帶到了南極
D.南極動物也偶爾到施用農藥的地區(qū)尋食
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:1
引用:1
難度:0.5
解析
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