試卷征集
加入會員
操作視頻

杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由一對等位基因控制的伴X染色體隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)家系乙中Ⅱ1的DMD致病基因來自
母親
母親
(填“父親”“母親”或“雙親”)。
(2)不考慮染色體互換,若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一個兒子,患兩種病的概率為 
1
2
1
2
。
(3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD兒子的概率為 
1
8
1
8

(4)一個患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年,張某和他妻子的家族中,沒有人患過DMD。在同一個核電站工作了幾年的男士李某,生了一個軟骨發(fā)育不全(常染色體顯性遺傳?。┑暮⒆?,而他和他妻子的家族中也沒有出現(xiàn)過該病。為此,張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師,你更愿意接受誰的委托?
C
C
(填字母)。原因是
因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
。
A.都可以,兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大,李某則不然
C.李某勝訴的可能性大,張某則不然
D.兩個人勝訴的可能性都很小,不接受委托為宜

【答案】母親;
1
2
;
1
8
;C;因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/6 8:0:9組卷:46引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/10/30 11:30:2組卷:10引用:7難度:0.7
  • 2.圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對該家系部分成員進行乙病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果,檢測的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/27 17:30:2組卷:12引用:2難度:0.6
  • 3.某校學生對患某種單基因遺傳病的家族進行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/28 6:0:1組卷:10引用:3難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正