研究表明，胰島淀粉樣多肽（IAPP）基因過量表達并聚集是誘發(fā)Ⅱ型糖尿病的重要因素之一。為研究其機理，科研人員把人IAPP基因?qū)氪笫笠葝u素瘤細胞（hIAPP/INS-1），讓其過量表達，并與普通大鼠胰島素瘤細胞（INS-1）進行對照實驗。檢測高糖刺激下兩種細胞產(chǎn)生的胰島素量和凋亡率，結(jié)果如下表所示。請分析回答：
| 組別 | 胰島素/（ng?mL-1） | 凋亡率/‰ |
| hIAPP/INS-1 | 1.85 | 20.0 |
| INS-1 | 6.23 | 11.7 |
葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素
葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素
；胰島素分泌后經(jīng)體液運輸，作用于靶細胞膜上的 特異性受體
特異性受體
，激活細胞內(nèi)的信號通路，促進組織細胞 加速攝取、利用葡萄糖
加速攝取、利用葡萄糖
，從而使血糖水平降低。（2）培養(yǎng)瘤細胞時，應(yīng)在合成培養(yǎng)液中加入
動物血清
動物血清
等天然成分，置于含5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是 維持培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定
維持培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定
。（3）由結(jié)果推測，IAPP過量表達并聚集誘發(fā)Ⅱ型糖尿病的可能原因是
促使胰島B細胞凋亡，無法產(chǎn)生足夠胰島素
促使胰島B細胞凋亡，無法產(chǎn)生足夠胰島素
。（4）為進一步揭示IAPP作用的分子機制，研究者經(jīng)反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）、電泳技術(shù)測定細胞內(nèi)抗凋亡基因Bcl2、促凋亡基因Bax及β-actin基因的表達情況，結(jié)果如圖所示：
①研究者應(yīng)從細胞中提取
總mRNA
總mRNA
，經(jīng)RT-PCR獲得相關(guān)基因；β-actin是一種內(nèi)參基因，在檢測基因表達情況變化時常用其作為參照，原因是 該基因在相應(yīng)組織和細胞中表達相對恒定
該基因在相應(yīng)組織和細胞中表達相對恒定
。②由結(jié)果推測，IAPP能
抑制Bcl2的表達，且促進Bax的表達
抑制Bcl2的表達，且促進Bax的表達
，從而發(fā)揮作用。（5）綜上研究，請為糖尿病的預(yù)防和治療提供思路：
控制糖類的攝入量，抑制IAPP基因的表達量或注射針對IAPP的單克隆抗體
控制糖類的攝入量，抑制IAPP基因的表達量或注射針對IAPP的單克隆抗體
。【考點】血糖平衡調(diào)節(jié)．
【答案】葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素；特異性受體；加速攝取、利用葡萄糖；動物血清；維持培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定；促使胰島B細胞凋亡，無法產(chǎn)生足夠胰島素；總mRNA；該基因在相應(yīng)組織和細胞中表達相對恒定；抑制Bcl2的表達，且促進Bax的表達；控制糖類的攝入量，抑制IAPP基因的表達量或注射針對IAPP的單克隆抗體
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.6
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組別 樣本數(shù)量
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發(fā)布：2024/12/19 3:0:1組卷：12引用：2難度：0.7
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