如圖是8種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：
請回答下列問題：
（1）上述框圖中，①是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)（填反應(yīng)類型），③是 加成加成反應(yīng)。
（2）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：
。
（3）C1的結(jié)構(gòu)簡式是 
；F1的結(jié)構(gòu)簡式是 
。
（4）E的系統(tǒng)命名是 2，3-二甲基-1，3-丁二烯2，3-二甲基-1，3-丁二烯。
（5）依據(jù)上述流程圖，寫出由1-溴丙烷制備1，2-丙二醇的合成路線圖 CH3CH2BrNaOH的醇溶液△CH2=CHCH3Br2BrCH2CHBrCH3NaOH的水溶液△HOCH2CH（OH）CH3CH3CH2BrNaOH的醇溶液△CH2=CHCH3Br2BrCH2CHBrCH3NaOH的水溶液△HOCH2CH（OH）CH3，合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2Br2CH2BrCH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OH。
N
a
OH
的醇溶液
△
B
r
2
N
a
OH
的水溶液
△
N
a
OH
的醇溶液
△
B
r
2
N
a
OH
的水溶液
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
【考點】有機物的合成．
【答案】取代反應(yīng)；加成；；；；2，3-二甲基-1，3-丁二烯；CH3CH2BrCH2=CHCH3BrCH2CHBrCH3HOCH2CH（OH）CH3
；；；2，3-二甲基-1，3-丁二烯；CH3CH2BrN
a
OH
的醇溶液
△
B
r
2
N
a
OH
的水溶液
△
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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