化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱是 2，5-二甲基-1-環(huán)己醇2，5-二甲基-1-環(huán)己醇；C中的官能團(tuán)名稱是 羰基、羥基羰基、羥基。
（2）②的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)；寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)（*）標(biāo)出D中的手性碳原子 
。（碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳）
（3）具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、且環(huán)上只有1個(gè)取代基，并能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體有 77種；寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
或
或。（不考慮立體異構(gòu)）
（4）寫出F到G的反應(yīng)方程式 
+OH-△
+C2H5OH+OH-△+C2H5OH、+H+→
+H+→。
（5）參照化合物G合成線路，設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制備
的合成路線 
（無(wú)機(jī)試劑任選）。
或或+OH-△
+C2H5OH+OH-△
+C2H5OH+H+→+H+→【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】2，5-二甲基-1-環(huán)己醇；羰基、羥基；加成反應(yīng)；；7；或；+OH-+C2H5OH；+H+→；
；7；或；+OH-△
+C2H5OH；+H+→；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：160引用：3難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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