生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。如表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答:
表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 |
有甲病, 無(wú)乙病 |
無(wú)甲病, 有乙病 |
有甲病, 有乙病 |
無(wú)甲病, 無(wú)乙病 |
男性 | 279 | 250 | 6 | 4 465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4 701 |
常染色體
常染色體
,控制乙病的基因最可能位于 X染色體
X染色體
,主要理由是 甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者
甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者
。(2)如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知I2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答:
①Ⅲ11的基因型是
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
。②如果Ⅳ13是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為
1
8
1
8
3
8
3
8
③如果Ⅳ13是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了
基因突變
基因突變
。【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體;X染色體;甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者;aaXBXB或aaXBXb;;;基因突變
1
8
3
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.6
相似題
-
1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
相關(guān)試卷