當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年遼寧省大連市高二（上）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

我國對世界鄭重承諾：2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。研發(fā)針對二氧化碳的碳捕捉和碳利用技術(shù)是其中的關(guān)鍵。
（1）工業(yè)尾氣中的CO₂可以用NaOH溶液捕獲。常溫下，如果實(shí)驗(yàn)測得捕獲CO₂后的溶液中c（HCO₃^-）：c（CO₃^2-）=2：1，則此時(shí)溶液的pH=
10
10
（已知常溫下，H₂CO₃的K_a1=4.0×10^-7；K_a2=5.0×10^-11）。
（2）利用CO₂制備甲醇，其反應(yīng)方程式為CO₂（g）+3H₂（g）

催化劑

CH₃OH（g）+H₂O（g）。已知CO₂（g）+H₂（g）?CO（g）+H₂O（g）ΔH=+41.3kJ?mol^-1；CO（g）+2H₂（g）=CH₃OH（g）ΔH=-90.8kJ?mol^-1，則該反應(yīng)的ΔH=
-49.5kJ?mol^-1
-49.5kJ?mol^-1
。
（3）為探究用CO₂生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)原理CO₂（g）+3H₂（g）

催化劑

CH₃OH（g）+H₂O（g）?，F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在2L恒溫密閉容器中，充入0.04molCO₂和0.08molH₂，測得其壓強(qiáng)（p）隨時(shí)間（t）變化（如圖1）曲線Ⅰ所示。
①用CO₂來表示5min內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率
0.002mol/（L?min）
0.002mol/（L?min）
。
②其他條件相同時(shí)，若只改變某一條件，曲線由Ⅰ變化為Ⅱ，則改變的條件是
加入合適催化劑
加入合適催化劑
。
③該溫度下，此反應(yīng)的平衡常數(shù)K_p=
4.44×10^-11
4.44×10^-11
Pa^-2（保留三位有效數(shù)字）。（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×
該組分的物質(zhì)的量
各組分的總物質(zhì)的量
）

（4）工業(yè)上利用太陽能電池將CO₂轉(zhuǎn)化為乙烯，以稀硫酸為電解質(zhì)溶液，工作原理如圖2所示。則N極上的電極反應(yīng)式為
2H₂O-4e^-═4H⁺+O₂↑
2H₂O-4e^-═4H⁺+O₂↑
；該電解池中所發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2CO₂+2H₂O

通電

C₂H₄+3O₂↑
2CO₂+2H₂O

通電

C₂H₄+3O₂↑
。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算；原電池原理的應(yīng)用；弱電解質(zhì)的電離平衡．

【答案】10；-49.5kJ?mol^-1；0.002mol/（L?min）；加入合適催化劑；4.44×10^-11；2H₂O-4e^-═4H⁺+O₂↑；2CO₂+2H₂O

通電

C₂H₄+3O₂↑

【解答】

【點(diǎn)評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部內(nèi)容及下載

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：1難度：0.5

相似題

1．CO₂的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO₂、C₂H₆為原料合成C₂H₄涉及的主要反應(yīng)如下：
Ⅰ.CO₂（g）+C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂O（g）+CO（g）ΔH=+177kJ?mol^-1（主反應(yīng)）
Ⅱ.C₂H₆（g）?CH₄（g）+H₂（g）+C（S）ΔH=+9kJ?mol^-1（副反應(yīng)）
（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步：
i.C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂（g）ΔH₁（反應(yīng)速率較快）
ii.H₂（g）+CO₂（g）?H₂O（g）+CO（g）ΔH₂=+41kJ?mol^-1（反應(yīng)速率較慢）
①ΔH₁=

kJ?mol^-1
②相比于提高c（C₂H₆），提高c（CO₂）對反應(yīng)I速率影響更大，其原因是

。
（2）向恒壓密閉容器中充入CO₂和C₂H₆合成C₂H₄，選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示，工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素，反應(yīng)選擇800℃的原因是

。

（3）在800℃時(shí)，
n
（
C
O
2
）
n
（
C
2
H
6
）
=
1
3
，充入一定體積的密閉容器中，在有催化劑存在的條件下，只發(fā)生主反應(yīng)，初始壓強(qiáng)為P，一段時(shí)間達(dá)到平衡，產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=

（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計(jì)算結(jié)果用最簡分式表示）。
（4）工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯，只發(fā)生如下反應(yīng)：2CH₄?C₂H₄+2H₂ΔH＞0，溫度T時(shí)，向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH₄，僅發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)過程中CH₄的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測得v_正=k_正c²（CH₄），v_逆=k_逆c（C₂H₄）?c²（H₂），k_正、k_逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)，則T溫度時(shí)
k
逆
k
正
═

（用含有m的代數(shù)式表示）。

（5）我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法（裝置如圖）用C₂H₆和CO₂合成了C₂H₄。
①M(fèi)是電源的

極。
②陽極電極反應(yīng)式是

。
發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：24引用：2難度：0.6
解析

2．一定條件下，可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算，也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)．在恒溫恒壓條件下，總壓不變，用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便．下列說法不正確的是（　?。?/h2>

A．對于C₂H₄（g）+H₂O（g）?C2H5OH（g），在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，體系的總壓強(qiáng)為P，其中C₂H₄（g）、H₂O（g）、C₂H₅OH（g）均為1mol,則用分壓表示的平衡常數(shù)Kp=

B．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，反應(yīng)2A（g）+B（g）?2C（g）達(dá)到平衡時(shí)，A、B和C的位置的量分別為4mol、2mol和4mol,若此時(shí)A、B和C均增加1mol,平衡正向移動(dòng)

C．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，N₂、H₂、NH₃各1mol,若此時(shí)再充入3molN₂，則平衡正向移動(dòng)

D．對于一定條件下的某一可逆反應(yīng)，用平衡濃度表示的平衡常數(shù)和平衡分壓表示的平衡常數(shù)，其數(shù)值不同，但意義相同，都只與溫度有關(guān)

發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：134引用：1難度：0.7

解析

3．工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO，以氨氣、氧氣為原料，在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N₂，兩個(gè)競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下：
Ⅰ．4NH₃（g）+5O₂（g）?4NO（g）+6H₂O（g）
Ⅱ．4NH₃（g）+3O₂（g）?2N₂（g）+6H₂O（g）
現(xiàn)將1molNH₃、1.45molO₂充入1L恒容密閉容器中，在上述催化劑作用下反應(yīng)，相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知：有效轉(zhuǎn)化率=
制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
原料總的轉(zhuǎn)化量
×100%
下列說法不正確的是（　?。?/h2>

A．400℃時(shí)，主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ

B．由圖分析工業(yè)上用氨催化氧化制備HNO₃，最佳溫度約為840℃

C．520℃時(shí)，NH₃的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7%

D．840℃后，NO的物質(zhì)的量下降，可能是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng)所致

發(fā)布：2024/12/17 0:30:2組卷：81引用：5難度：0.5

解析

把好題分享給你的好友吧~~