化合物Ⅶ是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖（部分反應(yīng)條件省略）：
回答下列問(wèn)題：
（1）化合物Ⅰ中含氧官能團(tuán)名稱是 羥基羥基。
（2）化合物Ⅱ中的手性碳原子的個(gè)數(shù)為 22。已知化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，則化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCHOHCHO。
（3）化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）化合物Ⅱ有多種同分異構(gòu)體，其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 55種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
（不考慮立體異構(gòu)）。
（5）由Ⅴ→Ⅵ的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)?；衔铫龅慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（6）根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）為有機(jī)原料制備
的合成路線 
（無(wú)機(jī)試劑任選，不用注明反應(yīng)條件）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羥基；2；HCHO；；5；；取代反應(yīng)；；
；5；；取代反應(yīng)；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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