亨廷頓舞蹈癥是由編碼亨廷頓蛋白的基因突變引起的一種遺傳病。亨廷頓蛋白的氨基末端第17位氨基酸開始有一段重復(fù)的谷氨酸序列,它的長度在正常人中少于35個(gè),而在亨廷頓舞蹈癥患者中則超過36個(gè)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h1>
【考點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系;基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義.
【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評】
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