科研人員獲取了PHB2蛋白的基因編碼序列（簡(jiǎn)稱phb2基因），利用基因工程的方法使大腸桿菌表達(dá)該蛋白，以便進(jìn)一步檢測(cè)PHB2蛋白抑制腫瘤細(xì)胞增殖和擴(kuò)散的效果。如圖1是phb2基因編碼區(qū)序列以及兩端需添加的、能被相關(guān)酶識(shí)別的序列，圖2為研究所用表達(dá)載體示意圖，表格為有關(guān)的限制酶種類及識(shí)別序列和切割位點(diǎn)?；卮鹣铝袉?wèn)題
| 限制酶種類 |
SpeⅠ |
PvitⅡ |
BamHⅠ |
XbaⅠ |
| 識(shí)別序列 |
5'A↓CT'AGT3' |
5CAG↓CTG3' |
S'G↓GATCC3' |
5T↓CTAGA3' |
（1）在利用PCR擴(kuò)增phb2基因時(shí)，為了使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，以便構(gòu)建基因表達(dá)載體，可以考慮在引物的
5'端
5'端
（填“3'端”或“5'端“）添加限制酶識(shí)別序列。據(jù)圖可推斷，擴(kuò)增α鏈時(shí)需添加的限制酶識(shí)別序列以及所用引物的堿基序列是5'
CAGCTGTCATTT
CAGCTGTCATTT
3'。已知AUG為PHB2蛋白合成的起始密碼子，則構(gòu)建符合要求的重組基因表達(dá)載體，切割圖2所用的限制酶有
PvitⅡ、XbaⅠ
PvitⅡ、XbaⅠ
。
（2）將符合要求的基因表達(dá)載體導(dǎo)入工程菌后，可用
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
技術(shù)檢測(cè)PHB2蛋白是否合成通過(guò)提取，分離和純化，從發(fā)酵液中獲得該蛋白。為防止PHB2蛋白在工程菌細(xì)胞中被降解，在發(fā)酵過(guò)程中應(yīng)選用
蛋白酶
蛋白酶
缺陷型工程菌作為受體細(xì)胞，且在發(fā)酵結(jié)束后的純化過(guò)程中應(yīng)添加蛋白酶抑制劑。
（3）腫瘤細(xì)胞通常培養(yǎng)在95%的空氣和5%的
CO2
CO2
（氣體）的恒溫培養(yǎng)箱中，將適量PHB2蛋白加入培養(yǎng)液后，若腫瘤細(xì)胞
增殖速率減慢（或數(shù)量減少）、細(xì)胞膜上的糖蛋白增加
增殖速率減慢（或數(shù)量減少）、細(xì)胞膜上的糖蛋白增加
，則表明該蛋白具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和擴(kuò)散作用，據(jù)此可進(jìn)一步的深入研究。
