天然產(chǎn)物全合成是現(xiàn)代有機化學(xué)的重要研究方向，H是合成某種生物酶的核心中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為
，合成路線如圖。
已知：Ⅰ：
（CH3CO）2O
Ⅱ：R-COOHLiAlH4R-CH2OH（還原性：LiAlH4＞Fe/HCl）
（1）B的名稱為2-氯甲苯2-氯甲苯；C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（2）F的分子式為C9H7NO6C9H7NO6；鑒別F和G可選用的試劑為FeCl3溶液FeCl3溶液。
（3）寫出F→G第一步的化學(xué)方程式
+3NaOH→
+CH3COONa+2H2O+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。
（4）設(shè)計C→D、F→G的目的是保護酚羥基保護酚羥基。
（5）I是D的一種同系物，其相對質(zhì)量比D大28，則滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體共有77種。
A．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體
B．核磁共振氫譜圖中顯示共有5組峰
寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1：4：6：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
或
或。（任寫一種）
（6）已知：苯環(huán)上連有羧基時取代通常發(fā)生在間位，據(jù)此寫出以烴A和草酸為原料合成高分子化合物（
）的合成路線（無機試劑任選）：
。
（
C
H
3
CO
）
2
O
L
i
A
l
H
4
+3NaOH→+CH3COONa+2H2O+3NaOH→+CH3COONa+2H2O或或【考點】有機物的合成．
【答案】2-氯甲苯；取代反應(yīng)；C9H7NO6；FeCl3溶液；+3NaOH→+CH3COONa+2H2O；保護酚羥基；7；或；
+3NaOH→+CH3COONa+2H2O；保護酚羥基；7；或；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：70引用：4難度：0.5
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-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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