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2022-2023學(xué)年黑龍江省齊齊哈爾八中高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
如圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因。據(jù)圖回答:
(1)甲病的致病基因位于
常
常
染色體上,為
隱
隱
(顯或隱)性遺傳。
(2)乙病為
伴X隱性
伴X隱性
遺傳病。
(3)11號的基因型
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
。
(4)10號不攜帶致病基因的幾率是
1
3
1
3
。
(5)3號和4號婚配,生下同時患甲乙兩種病女孩的幾率是
0
0
。
(6)12號個體中乙病致病基因來自
7
7
號個體。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常;隱;伴X隱性;AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
;
1
3
;0;7
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/29 8:0:10
組卷:21
引用:4
難度:0.6
相似題
1.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
2.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( )
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( )
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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