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2021-2022學(xué)年湖南省高中高一(下)學(xué)業(yè)水平合格性生物試卷(四)
>
試題詳情
如圖為某單基因遺傳病系譜圖(A表示顯性基因,a表示隱性基因),據(jù)圖回答問題。
(1)該病的遺傳方式是
常
常
(填“?!被颉靶浴保┤旧w上的
隱性
隱性
(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(2)Ⅱ-4的基因型是
Aa
Aa
。
(3)Ⅲ-6的基因型是AA的可能性為
1
3
1
3
。
(4)Ⅱ-3和Ⅱ-4若再生育一個(gè)孩子,他是患病男孩的可能性為
1
8
1
8
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常;隱性;Aa;
1
3
;
1
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:14
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
在下列4個(gè)圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/17 19:0:2
組卷:14
引用:6
難度:0.7
解析
2.
如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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