科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對干擾素基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療。其技術(shù)流程如下圖1：
（1）步驟①中，在核移植前應(yīng)去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核細(xì)胞核。
（2）將基因?qū)隕S細(xì)胞而不是導(dǎo)入到上皮細(xì)胞是因為ES細(xì)胞具有全能性ES細(xì)胞具有全能性。
（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有干擾素基因的基因表達(dá)載體基因表達(dá)載體。構(gòu)建前利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，可以從圖2中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取B和CB和C作為引物。對干擾素基因片段和質(zhì)粒進(jìn)行酶切時，可選用限制酶的組合為HindⅢ和PstⅠ或EcoRⅠ和PstⅠHindⅢ和PstⅠ或EcoRⅠ和PstⅠ。
（4）將步驟③獲得的ES細(xì)胞在熒光顯微鏡下觀察，選擇發(fā)綠綠色熒光的細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)。為檢測干擾素基因是否表達(dá)，可以采用抗原-抗體雜交抗原-抗體雜交的方法。
【答案】細(xì)胞核；ES細(xì)胞具有全能性；基因表達(dá)載體；B和C；HindⅢ和PstⅠ或EcoRⅠ和PstⅠ；綠；抗原-抗體雜交
【解答】
【點評】
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