有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上.其中一種稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑.另一種患者因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).現(xiàn)有一家族遺傳圖譜.
(1)棕色牙齒是位于XX染色體上的顯顯性基因決定的.
(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:AaXBYAaXBY.7號(hào)個(gè)體基因型可能有22種.
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是1414.
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】X;顯;AaXBY;2;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:112引用:8難度:0.5
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1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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