Hagrmann酯（H）是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：
（1）B的結構簡式是 HC≡CCH=CH2HC≡CCH=CH2；B→C的反應類型是 加成反應加成反應；H中含有的官能團名稱是羰基、酯基、碳碳雙鍵酯基、碳碳雙鍵。
（2）E→F的化學方程式是 CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡CCOOCH2CH3+H2OCH3C≡CCOOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O。
（3）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：
①除苯環(huán)外僅有1種化學環(huán)境的H原子；
②存在甲氧基（CH3O-）。TMOB的結構簡式是 
。
（4）下列說法正確的是 adad。
a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個不飽和度
c.1mol G完全燃燒生成7mol H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應
（5）請寫出乙炔和HCHO為有機原料合成
的合成路線圖（無機試劑任選） 
。
已知：①-C≡CH+
一定條件
；
②-CHO+
一定條件
。
（合成路線常用的表示方式為：A反應試劑反應條件B……反應試劑反應條件目標產(chǎn)物）
濃硫酸
△
濃硫酸
△
一定條件
一定條件
反應試劑
反應條件
反應試劑
反應條件
【考點】有機物的推斷．
【答案】HC≡CCH=CH2；加成反應；酯基、碳碳雙鍵；CH3C≡CCOOH+CH3CH2OHCH3C≡CCOOCH2CH3+H2O；；ad；
濃硫酸
△
；ad；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/10/19 17:0:4組卷：44引用：2難度：0.4
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結構簡式可能是和；
（3）有機物A的結構簡式為
若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質的結構簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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