近年來(lái)，我國(guó)在創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械等方面取得長(zhǎng)足發(fā)展，但仍落后于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家10～20年。重組人干擾素a-1b是我國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)的第一個(gè)基因工程藥物。如圖為其生產(chǎn)原理示意圖。

回答下列問(wèn)題：
（1）淋巴細(xì)胞能提取到干擾素mRNA，而肝臟細(xì)胞或肌肉細(xì)胞不能，造成這些細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上存在差異的根本原因是

基因的選擇性表達(dá)

基因的選擇性表達(dá)

。
（2）PCR過(guò)程每次循環(huán)分為3步，其中發(fā)生引物與單鏈DNA結(jié)合的步驟稱為

復(fù)性

復(fù)性

，得到的產(chǎn)物一般通過(guò)

瓊脂糖凝膠電泳

瓊脂糖凝膠電泳

的方法來(lái)鑒定。
（3）在構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中，需用到的工具酶有

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。要將成功轉(zhuǎn)人干擾素基因的工程菌篩選出來(lái)，所用的方法是

在培養(yǎng)基中添加四環(huán)素

在培養(yǎng)基中添加四環(huán)素

。為保證工程菌不受其他雜菌的影響，培養(yǎng)前需用

濕熱（高壓蒸汽）滅菌

濕熱（高壓蒸汽）滅菌

方法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌。
（4）干擾素在體外保存相當(dāng)困難。但如果將干擾素分子的一個(gè)半胱氨酸替換為絲氨酸，則這種改造的干擾素可在-70℃條件下保存半年，這屬于

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

工程應(yīng)用的領(lǐng)域。