CO2甲烷化反應合成替代天然氣,是其循環(huán)利用的重要路徑之一.
(1)CO2甲烷化主反應:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-165kJ?mol-1,
副反應:Ⅰ.C(s)+2H2(g)?CH4(g)ΔH1=-75kJ?mol-1;
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ?mol-1;
Ⅲ.CO2(g)+2H2(g)?C(s)+2H2O(g)ΔH3.則ΔH3=-90-90kJ?mol-1.
(2)副反應Ⅱ所生成的CO也能發(fā)生甲烷化反應,反應的化學方程式為 CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g).原料氣中氫碳比[η=n(H2)n(CO2)]對副反應有影響,實際生產(chǎn)中η值較大時能有效防止積碳的原因是 促進C(s)+2H2(g)?CH4(g)平衡正向移動促進C(s)+2H2(g)?CH4(g)平衡正向移動.
(3)根據(jù)熱力學平衡原理,有利于主反應生成更多甲烷的是 cc(填字母標號).
a.高溫、高壓
b.低溫、低壓
c.高壓、低溫
d.低壓、高溫
(4)以5molH2和1molCO2為初始原料,在催化劑(Ni/xMg)作用下保持總壓為P0發(fā)生反應4H2(g)+CO2(g)?CH4(g)+2H2O(g),不同溫度下在相同時間測得CO2的轉(zhuǎn)化率如圖.
①A點的反應速率v(正)>>v(逆)(填“>”“<”或“=”).
②B點的平衡常數(shù)Kp=656149P20656149P20.
③由圖象可知,影響該催化劑活性的因素有 溫度和催化劑中Mg含量溫度和催化劑中Mg含量.
(5)Arrhenius經(jīng)驗公式為lnk=-EaRT+C(Ea為活化能,單位J?mol-1;k為速率常數(shù);R和C為常數(shù),R單位J?mol-1?K-1).CO2甲烷化反應速率常數(shù)k與溫度T的關(guān)系如圖,Ea=4.44×1044.44×104J?mol-1(保留3位有效數(shù)字).
[
η
=
n
(
H
2
)
n
(
C
O
2
)
]
6561
49
P
2
0
6561
49
P
2
0
E
a
RT
【考點】化學平衡的計算.
【答案】-90;CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g);促進C(s)+2H2(g)?CH4(g)平衡正向移動;c;>;;溫度和催化劑中Mg含量;4.44×104
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P
2
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.5
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1.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
2.反應 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
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(1)此時A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應速率v(B)=
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