具有廣泛生物活性的某丁內(nèi)酯類化合物K的合成路線如圖：
已知：
i.R1CH2COOR2+R3CHOKHCO3
ii.
+
△
iii.R-Br+
Zn乙醚H+
（1）A能發(fā)生銀鏡反應，A中官能團名稱是 醛基醛基。
（2）B→C的化學方程式為 HOOC-CH2-COOH+2C2H5OH濃硫酸△C2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2OHOOC-CH2-COOH+2C2H5OH濃硫酸△C2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O。
（3）C+2aKHCO3D，則試劑a是 甲醛（HCHO）甲醛（HCHO）。
（4）已知：同一個碳原子連有2個羥基的分子不穩(wěn)定，F(xiàn)為醇類。F→G的化學方程式為 
。
（5）試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（6）H→I的反應類型為 氧化反應氧化反應，J 的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（7）已知：
H+/H2O△ -CO2RCH2COOH，將D→E的流程圖補充完整，在（ ?。﹥?nèi)填寫試劑和條件，在
方框內(nèi)填寫物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
。
KHC
O
3
△
Z
n
乙醚
H
+
濃硫酸
△
濃硫酸
△
KHC
O
3
H
+
/
H
2
O
△
-
C
O
2
【考點】有機物的推斷．
【答案】醛基；HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；甲醛（HCHO）；；；氧化反應；；
濃硫酸
△
；；氧化反應；；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：44引用：1難度：0.5
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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