為了更好的催化丙酮酸還原生成L-乳酸，科學(xué)家在瑞士乳桿菌中采用基因工程技術(shù)用L-乳酸脫氫酶（ldhL）基因替換了D-乳酸脫氫酶（ldhD）基因，構(gòu)建了一株穩(wěn)定的無(wú)ldhD活性的菌株，從而使ldhL基因含量增加。該過程會(huì)用到的工具酶最可能是（　?。?/h1>

A．限制酶和DNA連接酶	B．DNA酶和RNA酶
C．DNA聚合酶和蛋白酶	D．胰蛋白酶和逆轉(zhuǎn)錄酶

【答案】A

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：11引用：2難度：0.8

相似題

1．為了構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ2，可利用限制酶E、F切割目的基因和質(zhì)粒pZHZ1，后用相應(yīng)的酶連接．據(jù)圖回答，下列敘述中錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．基因工程的核心就是構(gòu)建重組DNA分子

B．質(zhì)粒pZHZ2上存在RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)

C．重組質(zhì)粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開

D．質(zhì)粒pZHZ1、pZHZ2復(fù)制時(shí)一定會(huì)用到DNA聚合酶

發(fā)布：2024/8/11 0:0:1組卷：13引用：5難度：0.7

A．Ⅰ酶切：用一種限制酶切割DNA，以使兩端未知序列形成相同的黏性末端

B．Ⅱ連接：使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵

C．設(shè)計(jì)的兩種引物分別是“5′-AACTATGCGCTCATGA–3′”和“5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′”

D．對(duì)PCR產(chǎn)物測(cè)序，經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。該DNA單鏈序列可能為“5′-AATTCCAGT-……-CTGAATT-3′”

發(fā)布：2024/10/28 7:30:2組卷：16引用：2難度：0.6

A．由于酶具有特異性，所以不同的限制酶切割形成的末端一定不同

B．經(jīng)兩種酶處理得到的重組質(zhì)粒不能再被這兩種酶所識(shí)別

C．目的基因經(jīng)BglⅡ切割后形成的黏性末端是—CTACG

D．分別用兩種限制酶切割，可以保證將目的基因定向插入質(zhì)粒

發(fā)布：2024/8/8 8:0:9組卷：3引用：0難度：0.9

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