人胰島素基因表達的最初產(chǎn)物是一條肽鏈構成的前胰島素原，經(jīng)加工后形成兩條肽鏈（A鏈和B鏈）的有生物活性的胰島素。此后科學家又提出了利用基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素的兩種方法：“AB”法是根據(jù)胰島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合成兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素；“BCA”法是利用人體某細胞中的mRNA得到胰島素基因，表達出胰島素原后再用特定酶切掉C肽段。這兩種方法使用同一種質(zhì)粒作為載體。請據(jù)如圖分析并回答下列問題：
（1）“BCA”法是利用人體

胰島B

胰島B

細胞中的mRNA，再由mRNA經(jīng)

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

得到的胰島素基因，

AB和BCA

AB和BCA

（填“AB”、“BCA”或“AB和BCA”）法獲取的目的基因中不含人胰島素基因啟動子。
（2）如圖是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素過程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結構。為使目的基因與載體正確連接，在設計PCR引物時可添加限制酶

XhoΙ和MunΙ

XhoΙ和MunΙ

的識別序列，PCR引物應該添加在識別序列的

3'

3'

（填“3′”或“5′”）端。通過上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過PCR技術進行擴增，若計劃用1個胰島素基因為模板獲得m（m大于2）個胰島素基因，則消耗的引物總量是

2m-2

2m-2

個。模板序列中的GC含量越高，對PCR過程中的

變性

變性

步驟（寫出具體過程）影響最大，越

不利于

不利于

（填“有利于”或“不利于”）目標DNA的擴增。
（3）PCR擴增的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定，下列敘述中正確的有

BCD

BCD

。
A．PCR反應體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶主要在退火過程起作用
B．待測樣品中DNA分子的大小和構象、凝膠的濃度等都會影響DNA在電泳中的遷移速率
C．進行電泳時，帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動
D．瓊脂糖溶液中加入的核酸染料利于DNA在紫外燈下被檢測
（4）β-半乳糖苷酶可以分解無色的X-gal產(chǎn)生藍色物質(zhì)使菌落呈現(xiàn)藍色，否則菌落為白色。經(jīng)

鈣離子處理

鈣離子處理

處理大腸桿菌后，與重組質(zhì)粒混合培養(yǎng)一段時間，將大腸桿菌接種到添加了

氨芐青霉素

氨芐青霉素

和X-gal的培養(yǎng)基上篩選出

白

白

色的菌落即為工程菌種。