酯類化合物與格氏試劑（RMgX，X=Cl、Br、I）的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法?；衔颋合成路線如圖。
（1）B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（2）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+CH3OH濃硫酸△
+H2O+CH3OH濃硫酸△+H2O。
（3）從整個流程看，D→E的作用是保護(hù)羰基，防止羰基與CH3MgI反應(yīng)保護(hù)羰基，防止羰基與CH3MgI反應(yīng)。
（4）F的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
或
或。
①能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2；
②存在順反異構(gòu)體，且至少有6個碳原子共平面；
③核磁共振氫譜圖中有5個峰。
（5）寫出以CH2=CHCOOH、CH3OH和CH3CH2MgI為原料制備
的合成路線流程圖
或
或。（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O+CH3OH濃硫酸
△
+H2O或或或或【考點】有機(jī)物的合成．
【答案】氧化反應(yīng)；+CH3OH+H2O；保護(hù)羰基，防止羰基與CH3MgI反應(yīng)；或；或
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O；保護(hù)羰基，防止羰基與CH3MgI反應(yīng)；或；或【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：2難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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