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富硼渣中含有鎂硼酸鹽(2MgO?B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO?SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質(zhì)。由富硼渣濕法制備硫酸鎂晶體和硼酸(H3BO3)晶體的一種工藝流程如圖1。
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已知:生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol/L)
Fe(OH)3 Al(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
開(kāi)始沉淀時(shí) 1.9 3.4 7.0 9.1
完全沉淀時(shí) 3.2 4.7 9.0 11.1
(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有
研磨
研磨
、
加熱
加熱
等。
(2)酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):2MgO?SiO2+2H2SO4═2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgO?B2O3+2H2SO4+H2O═2H3BO3+2MgSO4。
①上述反應(yīng)體現(xiàn)出酸性強(qiáng)弱:H2SO4
H3BO3(填“>”或“<”)。
②酸浸時(shí),富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時(shí)溶解,寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:
Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
、
FeO+2H+=Fe2++H2O
FeO+2H+=Fe2++H2O
。
③已知硼酸與過(guò)量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3+OH-=B(OH)4-。下列關(guān)于硼酸的說(shuō)法正確的是
ac
ac
(填序號(hào))。
a.硼酸是一元酸
b.向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,有氣泡產(chǎn)生
c.硼酸的電離方程式可表示為:H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)檢驗(yàn)褐色浸出液中的雜質(zhì)離子:取少量浸出液,
滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
(填操作和現(xiàn)象),證明溶液中含有Fe2+
(4)除去浸出液中的雜質(zhì)離子:用MgO調(diào)節(jié)溶液的pH至
4.7
4.7
以上,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為
Al(OH)3、Fe(OH)3
Al(OH)3、Fe(OH)3
(填化學(xué)式)沉淀,過(guò)濾。
(5)獲取晶體:
?。疂饪s濾液,使MgSO4和H3BO3接近飽和;
ⅱ.控制溫度使兩種晶體分別從溶液中結(jié)晶。
結(jié)合如圖2溶解度曲線,簡(jiǎn)述ⅱ的方法:將濃縮液加入到高壓釜中,升溫結(jié)晶得到
硫酸鎂
硫酸鎂
晶體,分離后,再將母液降溫結(jié)晶,分離得到
硼酸
硼酸
晶體。

【答案】研磨;加熱;>;Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;FeO+2H+=Fe2++H2O;ac;滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;4.7;Al(OH)3、Fe(OH)3;硫酸鎂;硼酸
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:62引用:4難度:0.3
相似題
  • 1.工業(yè)上以含鋅廢水(主要含 Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+)為原料,通過(guò)控制條件逐一除去雜質(zhì)制備氧化鋅的工藝流程如圖:
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    (1)氧化 1 是為了將 Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2除去,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)除鐵后得到的 Fe(OH)3  可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到多功能水處理劑K2FeO4,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (3)濾渣 2 的主要成分為
     
    (填化學(xué)式)
    (4)濾液中的主要溶質(zhì)可直接用作氮肥,其化學(xué)式是
     

    (5)氧化 2過(guò)程中需調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,若溶液中Cd2+的濃度為0.72mol?L-1,要求溶液中殘留鐵的濃度小于2.6×10-6 mol?L-1,則應(yīng)調(diào)節(jié) pH的范圍為
     
    .[已知:Ksp(Fe(OH)3)=2.6×10-39,Ksp(Cd(OH)2)=7.2×10-15]
    (6)碳化在 50℃進(jìn)行得到[ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O],碳化時(shí)所用 NH4HCO3 的實(shí)際用量為理論用量的 1.1 倍,主要原因是:使 Zn2+充分沉淀、
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:29引用:2難度:0.5
  • 2.自然界中銅礦石的主要成分是FeCuS2,還含有少量SiO2。以該銅礦石為原料制備膽礬和鐵氧化物的工藝流程如圖所示:
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    已知:①Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,lg0.28≈-0.6;
     當(dāng)溶液中的金屬離子濃度c(Mn+)≤1.0×10-5mol?L-1時(shí),視為該離子沉淀完全。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)銅礦石粉化的目的是
     
    。
    (2)濾渣Ⅰ的成分是
     
    (填化學(xué)式);膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (3)試劑A選用H2O2溶液,觀察到氧化過(guò)程中氣泡逐漸增多且消耗的H2O2溶液總是比理論用量要多,其原因可能是
     
    。
    (4)方案二中,粉化后煅燒過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)加入的試劑B若為氧化銅,氧化銅參與反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)假設(shè)氧化后的溶液中c(Cu2+)=0.22mol?L-1,調(diào)節(jié)pH值的范圍為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:39引用:2難度:0.3
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機(jī)催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì))為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時(shí),以0.1mol/L金屬離子測(cè)定得到如表數(shù)據(jù):
    物質(zhì) CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開(kāi)始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進(jìn)行酸浸,寫(xiě)出酸浸時(shí)金屬鎳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)酸浸過(guò)程應(yīng)控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,溫度高于100℃時(shí),Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

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    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過(guò)程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達(dá)到此目的,應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號(hào)).當(dāng)溶液中Ni2+開(kāi)始形成NiS時(shí),c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價(jià)與KCN中碳的化合價(jià)相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價(jià)為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進(jìn)行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強(qiáng)對(duì)氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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