菁于教,優(yōu)于學
旗下產品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數學
語文
英語
奧數
科學
道德與法治
初中
數學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術
高中
數學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2021-2022學年吉林省吉林市龍?zhí)秴^(qū)吉化一中高一(下)期中生物試卷
>
試題詳情
甲病和乙病均為單基因遺傳病,分別由基因A、a和D、d控制。如圖表示某家族的遺傳系譜圖,其中Ⅱ
4
不攜帶甲病的致病基因。
(1)甲病和乙病的遺傳方式分別是
伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳
。(答“常染色體顯性遺傳”、“常染色體隱性遺傳”、“伴X染色體顯性遺傳”或“伴X染色體隱性遺傳”)
(2)Ⅱ
1
與Ⅱ
2
的后代中,理論上表型有
8
8
種(考慮性別),Ⅲ
5
與Ⅱ
3
的基因型相同的概率為
1
2
1
2
。
(3)Ⅲ
7
的甲病致病基因最初來源于Ⅰ代的
1
1
號。若Ⅲ
7
的性染色體組成為XXY,則異常生殖細胞的來源最可能是
母方
母方
(填“父方”或“母方”)。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳;8;
1
2
;1;母方
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內容及下載
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:5
難度:0.7
相似題
1.
在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/17 19:0:2
組卷:14
難度:0.7
解析
2.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( )
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:4.8.2 |
隱私協議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經營許可證
出版物經營許可證
網站地圖
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正