甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制。如圖表示某家族的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。
（1）甲病和乙病的遺傳方式分別是 伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳。（答“常染色體顯性遺傳”、“常染色體隱性遺傳”、“伴X染色體顯性遺傳”或“伴X染色體隱性遺傳”）
（2）Ⅱ1與Ⅱ2的后代中，理論上表型有 88種（考慮性別），Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為 1212。
（3）Ⅲ7的甲病致病基因最初來源于Ⅰ代的 11號。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則異常生殖細胞的來源最可能是 母方母方（填“父方”或“母方”）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳；8；；1；母方
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5