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立方烷(菁優(yōu)網(wǎng))具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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,E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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(2)③的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,⑤的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(3)化合物A可由環(huán)戊烷烴三步反應(yīng)合成:
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反應(yīng)I的試劑與條件為
Cl2/光照
Cl2/光照
,反應(yīng)2的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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,反應(yīng)3可用的試劑為
O2/Cu
O2/Cu
。
(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是
G和H
G和H
。(填化合物代號)
(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有
1
1
個峰。
(6)立方烷烴硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有
3
3
種。

【考點】有機物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng);消去反應(yīng);Cl2/光照;菁優(yōu)網(wǎng);O2/Cu;G和H;1;3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:979引用:17難度:0.5
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  • 1.尼泊金甲酯(M,對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑,工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示(反應(yīng)條件沒有全部注明):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,①的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)⑤的化學方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    (5)請參考上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.由有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中,不涉及的反應(yīng)類型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
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