Ⅰ.[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體制備。
(1)制備過程:向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)添加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)深藍(lán)色的透明溶液;再加入適量乙醇,將析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體。
(2)寫出沉淀溶解得透明溶液的離子方程式Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2OCu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O。
(3)在[Cu(NH3)4]2+中,提供孤電子對(duì)的原子是NN,以配位鍵形式表示[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)
,1mol[Cu(NH3)4]2+含有16NA16NA個(gè)σ鍵。
Ⅱ.一定條件下,高錳酸鉀可被草酸H2C2O4還原,經(jīng)研究MnSO4可催化該反應(yīng)。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,探究如下:
(4)在25℃下,控制高錳酸鉀初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始c(H+)和一定濃度草酸溶液用量,作對(duì)比實(shí)驗(yàn),完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表。
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實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 初始c(H+) | 高錳酸鉀溶液體積/mL | 草酸溶液體積/mL | 蒸餾水體積/mL |
① | 1.0×10-3 | 80 | 20 | 40 |
② | 1.0×10-4 | 80 | 20 | 40 |
③ | 1.0×10-4 | 80 | a | b |
40
40
。(5)測(cè)得實(shí)驗(yàn)①和②中的MnO4-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。上述反應(yīng)的離子方程式為
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
。(6)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明
c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快
c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快
;實(shí)驗(yàn)①中0~t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(H+)=3
(
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】深藍(lán);Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;N;
;16NA;40;5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O;c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快;
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(
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c
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t
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5