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加工烘烤食品時大多要用到脂酶，相比從天然產(chǎn)物中獲取，用基因工程技術(shù)從生物體內(nèi)提取脂酶基因?qū)胛⑸?，利用發(fā)酵工程獲取的脂酶純度高、成本低、生產(chǎn)效率高。請回答下列相關(guān)問題：
（1）可以通過
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增脂酶基因的數(shù)量，該技術(shù)的前提是需要有一段
已知目的基因的核苷酸序列
已知目的基因的核苷酸序列
，以便根據(jù)這一序列合成
引物
引物
，此物質(zhì)需要合成
兩
兩
種，該技術(shù)用到
TaqDNA聚合
TaqDNA聚合
酶。
（2）在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，需要用兩種不同的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，目的是
防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，防止目的基因和質(zhì)粒反向連接
防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，防止目的基因和質(zhì)粒反向連接
。
（3）構(gòu)建的基因表達(dá)載體上需要有啟動子、終止子等，啟動子是
RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點(diǎn)
RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點(diǎn)
。用
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
技術(shù)檢測大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)是否合成了脂酶。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】PCR；已知目的基因的核苷酸序列；引物；兩；TaqDNA聚合；防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，防止目的基因和質(zhì)粒反向連接；RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點(diǎn)；抗原—抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉，該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示（不同限制酶的識別序列和酶切位點(diǎn)：BamHⅠ5′-G↓GATCC-3′，BclⅠ5′-T↓GATCA-3′，Sau3AⅠ5′-↓GATC-3′，HindⅢ5′-A↓AGCTT-3′）。請分析并回答以下問題：
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    （1）將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前，可以通過PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因，PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)
     
    設(shè)計引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知，研究人員應(yīng)選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段，在處理質(zhì)粒的時候應(yīng)選擇
     
    限制酶。
    （2）蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因，某研究團(tuán)隊將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPin1A）的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化，獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時，除了采用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法，還可以采用
     
    法，使用該方法時，應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
     
    區(qū)域。
    ②標(biāo)記基因可用于檢測目的基因是否導(dǎo)入，由圖2可知，應(yīng)選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá)，在分子水平上的檢測方法為
     
    。
    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPin1A）的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化的實(shí)驗結(jié)果，據(jù)結(jié)果分析，
     
    （選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”）轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳，得出該結(jié)論的原因是
     
    。

    發(fā)布：2024/11/19 5:30:2組卷：38引用：2難度：0.5

  • 2．某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列，并運(yùn)用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因，轉(zhuǎn)入煙草獲得成功，過程如圖所示。下列選項正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注：①交錯延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作為模板，所需引物相同，圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段，可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布：2024/11/16 21:0:1組卷：36引用：2難度：0.5

  • 3．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7
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