植物基因工程中常用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)。為了獲得純合的轉(zhuǎn)K基因植株，某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程，其主要內(nèi)容如圖所示。
回答下列問(wèn)題。
（1）如圖中A代表的是 已轉(zhuǎn)入含K基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌已轉(zhuǎn)入含K基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌，B代表的是 秋水仙素處理秋水仙素處理。
（2）若不考慮培養(yǎng)過(guò)程中可能發(fā)生的染色體變異和基因突變，最終得到的二倍體植株即為純合的轉(zhuǎn)K基因植株，K基因純合的原因是 單倍體轉(zhuǎn)K基因愈傷組織經(jīng)染色體加倍后，位于染色體上的K基因隨之加倍單倍體轉(zhuǎn)K基因愈傷組織經(jīng)染色體加倍后，位于染色體上的K基因隨之加倍。
（3）在組織培養(yǎng)中，不用高溫高壓滅菌而常用 過(guò)濾過(guò)濾的方法對(duì)赤霉素溶液進(jìn)行除菌，不用高溫高壓滅菌的原因是 赤霉素在高溫下容易分解赤霉素在高溫下容易分解。
（4）將K基因?qū)朐撝参飼r(shí)，不宜用顯微注射法將含K基因的表達(dá)載體直接注入花粉粒，其主要原因是 花粉細(xì)胞具有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁花粉細(xì)胞具有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁（答出1點(diǎn)即可）。
（5）獲得二倍體植株后，若要進(jìn)一步檢測(cè)轉(zhuǎn)基因是否成功，需要從葉片中提取DNA。在DNA粗提取的過(guò)程中，需要加入一定量的洗滌劑，洗滌劑的作用是 破壞細(xì)胞膜破壞細(xì)胞膜。
【答案】已轉(zhuǎn)入含K基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌；秋水仙素處理；單倍體轉(zhuǎn)K基因愈傷組織經(jīng)染色體加倍后，位于染色體上的K基因隨之加倍；過(guò)濾；赤霉素在高溫下容易分解；花粉細(xì)胞具有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁；破壞細(xì)胞膜
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：3難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6