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抗腫痛新藥的中間體G的合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
(1)菁優(yōu)網(wǎng)
(2)菁優(yōu)網(wǎng)
(3)羧酸和酚很難直接反應(yīng)生成酯
請回答下列問題:
(1)A的名稱為
對羥基苯甲酸(或4-羥基苯甲酸)
對羥基苯甲酸(或4-羥基苯甲酸)
。
(2)C中官能團名稱為
羧基、醚鍵
羧基、醚鍵
。
(3)E轉(zhuǎn)化為F的過程稱為黃鳴龍反應(yīng),該反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
(4)C→D的反應(yīng)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)化合物F的同系物J比F多一個碳原子,J有多種同分異構(gòu)體,符合以下條件的有
15
15
種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上僅有2個取代基
②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(6)結(jié)合題目信息,以甲苯和苯酚為有機原料,寫出合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(無機試劑任選)
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【考點】有機物的合成
【答案】對羥基苯甲酸(或4-羥基苯甲酸);羧基、醚鍵;還原反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);15;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:73引用:1難度:0.4
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  • 1.鹽酸阿扎司瓊(S)是一種高效5-HT3受體拮抗劑,其合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A中官能團的名稱是
     
    。
    (2)A→B的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)B→C的化學(xué)方程式是
     

    (4)E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (5)K的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    ①K分子中有
     
    個手性碳原子,在結(jié)構(gòu)簡式上用“*”標記出來(如沒有,填“0”,不用標記)。
    ②H的結(jié)構(gòu)簡式為
     
     
    。
    ③參考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸為起始原料,兩步合成乙酰乙酸乙酯(菁優(yōu)網(wǎng)),寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    、
     
    。

    發(fā)布:2024/11/17 15:30:2組卷:72引用:2難度:0.3
  • 2.聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對其進行基團修飾可進行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。下列說法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/109/242ec409.png" style="vertical-align:middle" />
    注:Bn是苯甲基(菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/17 17:30:1組卷:107引用:5難度:0.6
  • 3.烯烴類物質(zhì)是重要的有機合成原料。由1,3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類化合物G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答以下問題:
    (1)寫出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)方程式
     
    。
    (2)B的分子式為
     
    。
    (3)D的苯環(huán)上的一氯代物有
     
    種。F的官能團名稱為
     

    (4)B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)比有機物B少1個碳的同系物有
     
    種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)寫出由2-甲基-1,3-丁二烯(菁優(yōu)網(wǎng))和丙烯(菁優(yōu)網(wǎng))制備對苯二甲酸(菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (其他無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/18 7:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
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