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氯吡格雷(Clopidogrel)是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物,如近期發(fā)作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。以A為原料合成氯吡格雷的路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:R-CHO
N
a
CN
N
H
4
C
l
菁優(yōu)網(wǎng),R-CN
H
+
/
H
2
O
RCOOH。
請回答下列問題:
(1)C中含氧官能團的名稱為
羧基
羧基
,D→E的反應類型是
取代反應
取代反應
。
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
HO-CH2-CH2-OH
HO-CH2-CH2-OH
。
(5)A的所有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體(包括A自己本身)有
4
4
種(只有一個環(huán),不考慮立體異構(gòu)),寫出核磁共振氫譜為1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(6)請結(jié)合題中信息寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為有機原料制備化合物 菁優(yōu)網(wǎng)  的合成路線流程圖
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(無機試劑任選)

【考點】有機物的合成
【答案】羧基;取代反應;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);HO-CH2-CH2-OH;4;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學名稱為
     
    。
    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應類型為
     
    。
    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;C 的化學名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應類型為
     
    ;由F 生成G 的化學方程式為
     

    (3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡式).
    (5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    ②寫出步驟③反應的化學方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5
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