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F是一種天然產(chǎn)物,具有抗腫瘤等活性,其人工合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
酸性
KM
n
O
4
溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
HN
O
3
H
2
S
O
4
,
菁優(yōu)網(wǎng)。
(1)A分子含氧官能團的名稱是
醚鍵、醛基
醚鍵、醛基
。
(2)C→D的反應類型有加成反應和
還原反應
還原反應

(3)A+B→C的反應需經(jīng)歷A+B→X+C的過程,中間體X的分子式為C17H17NO6,請寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(寫一種)
(4)B的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng)
。(寫一種)
①能使FeCl3溶液顯色,也能發(fā)生銀鏡反應;
②分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子,且數(shù)目之比為1:2:2:2。
(5)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程中,最后菁優(yōu)網(wǎng)反應生成菁優(yōu)網(wǎng)所用試劑的化學式
NaHCO3
NaHCO3
。

【考點】有機物的合成
【答案】醚鍵、醛基;還原反應;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));NaHCO3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/13 4:0:9組卷:1引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應③的化學方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     

    (2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應的化學方程式
     
    (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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