藥物H在人體內(nèi)具有抑制白色念球菌的作用，H可經(jīng)圖所示合成路線進行制備。
已知：硫醚鍵易被濃硫酸氧化。
回答下列問題：
（1）官能團-SH的名稱為巰（qiú）基，-SH直接連在苯環(huán)上形成的物質(zhì)屬于硫酚，則A的名稱為4-氟硫酚4-氟硫酚。D分子中含氧官能團的名稱為羧基、羰基羧基、羰基。
（2）寫出A→C的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)加成反應(yīng)。
（3）F生成G的化學(xué)方程式為
。
（4）下列關(guān)于D的說法正確的是ADAD（填標號）。（已知：同時連接四個各不相同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子）
A．分子式為C10H7O3FS
B．分子中有2個手性碳原子
C．能與NaHCO3溶液、AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)
D．能發(fā)生取代、氧化、加成、還原等反應(yīng)
（5）M與A互為同系物，分子組成比A多1個CH2，M分子的可能結(jié)構(gòu)有1313種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（6）有機化合物K（
）是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體，參考上述流程，設(shè)計以
為原料的合成K的路線。
【答案】4-氟硫酚；羧基、羰基；加成反應(yīng)；；AD；13；
；AD；13；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1
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