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照相底片定影時(shí),常用定影液硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解未曝光的溴化銀(AgBr),生成含Na3[Ag(S2O32]的廢定影液,再向其中加入Na2S使Na3[Ag(S2O32]中的銀轉(zhuǎn)化為Ag2S,使定影液再生。將Ag2S在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,達(dá)到回收銀的目的。
回答下列問題:
(1)元素周期表中,銅、銀、金位于同一副族相鄰周期,則基態(tài)銀原子的價(jià)層電子排布式為
4d105s1
4d105s1
。乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物,與Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是
乙二胺的兩個(gè)N原子都可以提供孤對(duì)電子給Cu2+形成配位鍵
乙二胺的兩個(gè)N原子都可以提供孤對(duì)電子給Cu2+形成配位鍵
,
(2)S2
O
2
-
3
離子結(jié)構(gòu)如圖所示,寫出一種等電子體
SO
2
-
4
(或CCl4、SiCl4
PO
3
-
4
等)
SO
2
-
4
(或CCl4、SiCl4、
PO
3
-
4
等)
,其結(jié)構(gòu)中σ鍵的類型為
p-pσ鍵
p-pσ鍵

(3)寫出AgBr溶于Na2S2O3溶液反應(yīng)的離子方程式
AgBr+2S2
O
2
-
3
=[Ag(S2O32]3-+Br-
AgBr+2S2
O
2
-
3
=[Ag(S2O32]3-+Br-
。Na3[Ag(S2O32]中存在的作用力有
離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵
離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵
(填化學(xué)鍵類型),銀離子的配位數(shù)是
2
2

(4)在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2,SO2分子中心原子的雜化類型為
sp2雜化
sp2雜化
,分子的空間構(gòu)型為
V形
V形
,與CO2構(gòu)型不同的原因是
硫原子上孤對(duì)電子對(duì)共價(jià)鍵的排斥作用使鍵角變小
硫原子上孤對(duì)電子對(duì)共價(jià)鍵的排斥作用使鍵角變小
,由此判斷H2O的鍵角
小于
小于
H3O+的鍵角。
(5)用X射線衍射法可測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)。金的X射線衍射圖象可知晶胞屬于面心立方晶胞。若金原子的半徑為rcm,金的密度為ρg?cm-3,摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,列出計(jì)算阿伏加德羅常數(shù)的算式
M
4
2
r
3
ρ
mol-1
M
4
2
r
3
ρ
mol-1
。(用含a,ρ,M的表達(dá)式表示)
(6)從組成的角度分析Ag2CO3比Ag2S的分解溫度低的原因是
Ag+對(duì)
CO
2
-
3
中氧離子的吸引,在加熱條件下使碳氧鍵斷裂,釋放出CO2氣體
Ag+對(duì)
CO
2
-
3
中氧離子的吸引,在加熱條件下使碳氧鍵斷裂,釋放出CO2氣體

【答案】4d105s1;乙二胺的兩個(gè)N原子都可以提供孤對(duì)電子給Cu2+形成配位鍵;
SO
2
-
4
(或CCl4、SiCl4、
PO
3
-
4
等);p-pσ鍵;AgBr+2S2
O
2
-
3
=[Ag(S2O32]3-+Br-;離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵;2;sp2雜化;V形;硫原子上孤對(duì)電子對(duì)共價(jià)鍵的排斥作用使鍵角變小;小于;
M
4
2
r
3
ρ
mol-1;Ag+對(duì)
CO
2
-
3
中氧離子的吸引,在加熱條件下使碳氧鍵斷裂,釋放出CO2氣體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:42引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.著名化學(xué)家徐光憲在稀土化學(xué)等領(lǐng)域取得了卓越成就,被譽(yù)為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)寫出基態(tài)二價(jià)鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
     
    ,其中
    電子占據(jù)的軌道數(shù)為
     

    (2)在用重量法測(cè)定鑭系元素和使鑭系元素分離時(shí),總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
    經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O43?nH2O+6HCl。
    ①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
     
    ;1 mol H2C2O4分子中含σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為
     
    。
    ②H2O的VSEPR模型為
     
    ;寫出與H2O互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式
     
    。
    ③HCl和H2O可以形成相對(duì)穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有
     

    a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力  h.π鍵i。σ鍵
    (3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價(jià):
    元素名稱  鈦  釩  錳
     元素符號(hào)  Sc Ti  V  Cr  Mn
     核電荷數(shù)  21  22  23  24  25
     最高正價(jià) +3 +4 +5 +6 +7
    對(duì)比上述五種元素原子的核外電子排布與元素的最高正化合價(jià),你發(fā)現(xiàn)的規(guī)律是
     

    (4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn)。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,不必計(jì)算出結(jié)果)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6
  • 2.新型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池具備更加清潔、便于應(yīng)用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點(diǎn)。 一種鈣鈦礦太陽(yáng)能電池材料的晶胞如圖1所示。請(qǐng)按要求回答下列有關(guān)問題
    (1)構(gòu)成CH3NH3+的三種元素中電負(fù)性最小的是
     
    ; 寫出碳原子的電子排布式為
     
    。
    (2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
     

    (3)有關(guān)NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)探究
    ①NH3分子中所含化學(xué)鍵是
     
    (從“極性鍵”、“非極性鍵”、“配位鍵”、“離子鍵”、“σ鍵”或“π鍵”中選填符合的名稱);N原子的雜化形式為
     

    ②NH3分子的VSEPR模型名稱為
     
    ,分子的空間結(jié)構(gòu)(即立體構(gòu)型) 為
     
    。
    ③如圖2所示,探究NH3的性質(zhì)時(shí),打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產(chǎn)生紅色噴泉。請(qǐng)用必要的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)和化學(xué)用語(yǔ)解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
     
    、
     

    (4)該鈣鈦礦太陽(yáng)能電池材料的化學(xué)式為
     
    ;該晶胞中,與I-緊鄰的I-個(gè)數(shù)為
     
    ; 測(cè)定其晶體結(jié)構(gòu)特征最可靠的方法是
     
    實(shí)驗(yàn)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:84引用:1難度:0.5
  • 3.下列各組表述中,正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:48引用:3難度:0.7
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