亨廷頓病是一種常染色體遺傳病，該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異，產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì)，進而導(dǎo)致其全身肌肉不受控制地運動，認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解，請回答下列問題：
（1）患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫 變異變異。
（2）根據(jù)圖中夫婦[11]與[22]及其子女可判斷，亨廷頓病是一種 顯性顯性（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因，則7號的基因組成是 aaaa，圖中基因組成為Aa的共有 77人。
（4）圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是 25%25%；若8號與一健康男子婚配，其后代是否會患該遺傳病 可能可能（填“可能”或“不可能”）。
【答案】變異；1；2；顯性；aa；7；25%；可能
【解答】
【點評】
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