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烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化．
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)．請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
2CH₂=CHCH₃
催化劑
CH₂=CH₂+CH₃CH=CHCH₃
2CH₂=CHCH₃
催化劑
CH₂=CH₂+CH₃CH=CHCH₃
．
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如圖的反應(yīng)關(guān)系：

已知某烯烴的化學(xué)式為C₅H₁₀，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃
CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃
；若為二氧化碳和丁酮（），則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH₂=C（CH₃）C₂H₅
CH₂=C（CH₃）C₂H₅
．

【考點(diǎn)】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)．

【答案】2CH₂=CHCH₃

催化劑

CH₂=CH₂+CH₃CH=CHCH₃；CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃；CH₂=C（CH₃）C₂H₅

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：324引用：3難度：0.5

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1．烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：

已知某烯烴的化學(xué)式為C₄H₈，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為兩個(gè)乙酸分子，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；若為二氧化碳和丙酮，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：249引用：1難度：0.5
解析
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
（2）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如圖的反應(yīng)關(guān)系：

已知某烯烴的化學(xué)式為C₅H₁₀，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；若為二氧化碳和丁酮（CH₃CH₂COCH₃），則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。
發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：78引用：2難度：0.7
解析
3．已知烯烴的臭氧化-還原反應(yīng)：。現(xiàn)有分子式為C₇H₁₄的某烯烴M，M與氫氣加成得到2，3-二甲基戊烷，M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（　?。?/h2>
A．CH₂=C（CH₃）CH（CH₃）CH₂CH₃
B．CH₂=CHCH（CH₃）CH（CH₃）₂
C．CH₃CH=C（CH₃）CH（CH₃）₂
D．（CH₃）₂C=C（CH₃）CH₂CH₃
發(fā)布：2024/12/2 15:30:1組卷：176引用：2難度：0.7
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3．已知烯烴的臭氧化-還原反應(yīng)：。現(xiàn)有分子式為C7H14的某烯烴M，M與氫氣加成得到2，3-二甲基戊烷，M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ?。?/h2>

3．已知烯烴的臭氧化-還原反應(yīng)：。現(xiàn)有分子式為C₇H₁₄的某烯烴M，M與氫氣加成得到2，3-二甲基戊烷，M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（　?。?/h2>